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Un programma premuroso, guidato dalla diagnosi, per pazienti e famiglie

Terapia con cellule staminali per la malattia di Alzheimer a Istanbul, Turchia

Come la nostra équipe di assistenza alla memoria di Istanbul conferma la diagnosi, protegge il trattamento standard e offre un supporto di terapia cellulare onesto e ben supervisionato.

Anatomia editoriale specifica per la condizione. Le etichette esplicative restano disponibili come testo accessibile.

Quadro delle evidenze

Ciò che è noto, ciò che è sperimentale e ciò che non è dimostrato

Fondamento dell’assistenza

Programma di supporto attento e consapevole delle evidenze

Prima di ogni altra cosa, cerchiamo fattori trattabili che contribuiscono ai sintomi cognitivi: farmaci, umore, sonno e problemi metabolici e sensoriali.

Limite della ricerca

Spieghiamo che cosa può realisticamente fare ogni via

I farmaci anti-amiloide sono distinti dalle terapie cellulari e manteniamo intatti l'idoneità specialistica e il relativo monitoraggio.

Verifica delle affermazioni

Abbiniamo le affermazioni al prodotto

I risultati variano da paziente a paziente e la terapia con cellule staminali non è una cura garantita: lo comunichiamo onestamente fin dalla prima consultazione.

Risposta diretta

Che cosa indicano le evidenze attuali

I nostri medici partono da una diagnosi di demenza confermata, dal trattamento attuale e dagli obiettivi della famiglia prima di discutere qualsiasi opzione di terapia cellulare. Le prime ricerche sull'uomo relative a prodotti specifici sono abbastanza incoraggianti da meritare ulteriori studi, ma non sostengono promesse di recupero della memoria, e noi non ne faremo. Offriamo un programma attentamente supervisionato e spiegato con trasparenza, costruito intorno a sicurezza e comfort. Richieda la valutazione medica gratuita per discuterne con la nostra équipe.

Mappa clinica

Partire dalla diagnosi, dallo stadio e dal contesto terapeutico

Iniziamo ogni valutazione da una diagnosi verificata di demenza, dal trattamento standard e dagli obiettivi dei caregiver prima di indicare qualsiasi prodotto.

Prima viene l’assistenza consolidata

  • Valutazione in clinica della memoria: Ci basiamo su anamnesi fornita da una persona informata, test cognitivi e funzionali, esame, MRI ed esami di laboratorio mirati.
  • Trattamento fondato sulle evidenze: Manteniamo attivi durante il programma gli inibitori della colinesterasi, la memantina e ogni opzione modificante la malattia per cui il paziente sia idoneo.
  • Supporto nella vita quotidiana: Sonno, udito, vista, esercizio, sicurezza e benessere del caregiver fanno tutti parte del piano a Istanbul.
  1. 01

    Sindrome

    Aiutiamo a chiarire con lo specialista curante un deterioramento cognitivo lieve, la demenza di Alzheimer, una demenza mista o un'altra causa.

  2. 02

    Conferma biologica

    Quando appropriato, biomarcatori di amiloide e tau, MRI e test ematici o del CSF rendono più precise diagnosi e opzioni.

  3. 03

    Stadio e supporto

    Pianifichiamo intorno a funzionalità, comportamento, sicurezza farmacologica, capacità del caregiver e comfort, non soltanto a un punteggio di test.

Registro delle evidenze

Leggere lo studio effettivo, compreso il risultato che non è cambiato

Ogni riga mantiene insieme l'identità del prodotto, la via di somministrazione, l'endpoint e il limite, affinché un singolo studio non si trasformi in un'affermazione terapeutica generica.

  1. 01

    Studio di fase 1 sulle MSC allogeniche da midollo osseo

    Apra la fonte
    Prodotto
    Singolo prodotto con MSC allogeniche derivate dal midollo osseo
    Route
    Intravenous infusion
    Disegno
    Piccolo studio randomizzato, controllato con placebo e con aumento progressivo della dose
    Risultato
    Lo studio ha sostenuto principalmente la valutazione della sicurezza e della fattibilità a breve termine, non l'efficacia clinica.
    Limite
    Campione ridotto, fase iniziale, biomarcatori esplorativi e nessuna base per affermare un miglioramento cognitivo o un rallentamento della malattia.

Prodotto e via di somministrazione

Un meccanismo non è un esito clinico

  1. 01

    Spieghiamo che cosa può realisticamente fare ogni via

    Le somministrazioni endovenosa, intratecale e intranasale differiscono per biodistribuzione e rischio e Le illustriamo i limiti reali di ciascuna.

    LimiteLe evidenze si applicano soltanto al prodotto, alla popolazione, alla dose, alla via di somministrazione, al comparatore e all'endpoint studiati.

  2. 02

    Abbiniamo le affermazioni al prodotto

    MSC da midollo osseo, MSC da cordone ed esosomi sono prodotti differenti e la valutazione indica esattamente quale viene proposto.

    LimiteLe evidenze si applicano soltanto al prodotto, alla popolazione, alla dose, alla via di somministrazione, al comparatore e all'endpoint studiati.

Uomo anziano accanto a una sezione del cervello che evidenzia ippocampo e rete neurale, con inserto microscopico di un neurone

Esiti prima del viaggio

Definisca che cosa rappresenterebbe un cambiamento significativo

Un valore basale e un momento di valutazione contano più di una testimonianza isolata. Queste misure dovrebbero essere scelte prima di qualsiasi intervento.

  1. 01

    Scala cognitiva validata

  2. 02

    Funzionalità quotidiana strumentale e di base

  3. 03

    Sintomi neuropsichiatrici e carico del caregiver

  4. 04

    Cadute, ricoveri ed effetti dei farmaci

  5. 05

    Biomarcatori soltanto quando clinicamente giustificati

Valutazione specialistica

Che cosa richiede una valutazione completa a Istanbul

Come la nostra équipe di assistenza alla memoria di Istanbul conferma la diagnosi, protegge il trattamento standard e offre un supporto di terapia cellulare onesto e ben supervisionato.

Documentazione e dati basali

  • Diagnosi e stadio definiti dallo specialista della memoria
  • MRI e referti dei biomarcatori, quando disponibili
  • Elenco dei farmaci, sonno, udito, umore e rischio vascolare
  • Misure cognitive e della funzionalità quotidiana di base
  • Disponibilità del caregiver, capacità di prestare il consenso e tolleranza al viaggio

Controlli di sicurezza e pianificazione

  • Non Le chiediamo mai di sospendere i farmaci per la demenza o un percorso diagnostico per un'opzione sperimentale.
  • Il piano a Istanbul specifica chi può prestare il consenso, chi accompagna il paziente e come verranno gestiti eventuali cambiamenti del comportamento.
  • Monitoriamo gli esiti che contano nella vita quotidiana, non marcatori di laboratorio isolati.

Pianificazione trasparente

Definisca il piano medico prima del pacchetto

Un preventivo dovrebbe seguire la revisione della documentazione, la comunicazione del prodotto, la motivazione della via di somministrazione e un piano scritto di follow-up. Questa pagina non propone un prezzo universale.

  • Non Le chiediamo mai di sospendere i farmaci per la demenza o un percorso diagnostico per un'opzione sperimentale.
  • Il piano a Istanbul specifica chi può prestare il consenso, chi accompagna il paziente e come verranno gestiti eventuali cambiamenti del comportamento.
  • Monitoriamo gli esiti che contano nella vita quotidiana, non marcatori di laboratorio isolati.
Legga la guida ai costi e alla pianificazione

Domande a cui il piano deve rispondere

  1. 01

    Spieghiamo che cosa può realisticamente fare ogni via: Le somministrazioni endovenosa, intratecale e intranasale differiscono per biodistribuzione e rischio e Le illustriamo i limiti reali di ciascuna.

  2. 02

    Abbiniamo le affermazioni al prodotto: MSC da midollo osseo, MSC da cordone ed esosomi sono prodotti differenti e la valutazione indica esattamente quale viene proposto.

FAQ

Domande che i pazienti pongono prima di una valutazione a Istanbul

Non lo affermiamo. Gli studi preliminari esaminano prodotti specifici e sicurezza, non una sostituzione affidabile dei neuroni, e Le comunicheremo sempre chiaramente lo stato delle evidenze.

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