Personalisierte metabolische und immunmodulatorische Betreuung in Istanbul
Stammzelltherapie bei Diabetes in Istanbul
Unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, unser medizinisches Team bewertet Ihren Diabetestyp, Ihr HbA1c- und C-Peptid-Profil sowie Ihre Krankengeschichte, um ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwerfen, das darauf abzielt, metabolische Entzündungen zu modulieren und die Gesundheit der Bauchspeicheldrüse und der Gefäße zu unterstützen.
Diabetes und unseren regenerativen Ansatz verstehen
Diabetes mellitus — , ob autoimmuner Typ 1, metabolischer Typ 2 oder latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen (LADA), — setzt die insulinproduzierenden Betazellen der Bauchspeicheldrüse und die mikrovaskulären Netzwerke des Körpers unerbittlichem biologischem Stress aus. Bei Diabetes vom Typ 1 infiltrieren autoreaktive T-Lymphozyten die Pankreasinseln und greifen Betazellen an; Bei Diabetes vom Typ 2 blockiert eine chronische systemische Entzündung in Leber, Muskel und Fettgewebe die Signalübertragung des intrazellulären Insulinrezeptors und zwingt die Betazellen zur Überlastung, bis sie unter einer oxidativen und endoplasmatischen Retikulumerschöpfung leiden. Bei beiden Typen schädigen glykämische Schwankungen und Entzündungen kleine Blutgefäße, die periphere Nerven, Nieren und den systemischen Kreislauf versorgen.
Whartons aus Gelee gewonnene mesenchymale Stammzellen (WJ-MSCs) und aus WJ-MSC gewonnene Exosomen werden untersucht, um diese zentralen Immun-, Insel- und Stoffwechselwege gleichzeitig anzusprechen. Im Körper wirken WJ-MSCs als starke Immunmodulatoren, die autoreaktive T-Zell-Insulitis lindern, schützende regulatorische T-Zellen (Tregs) erweitern und proinflammatorische M1-Makrophagen in Stoffwechselgeweben in Richtung reparativer, insulinsensibilisierender M2-Phänotypen verschieben. Gleichzeitig setzen WJ-MSCs und ihre nanoskaligen Exosomen trophische Wachstumsfaktoren — frei, darunter IGF-1, HGF, VEGF und PDX-1-unterstützende parakrine Signale — sowie regulatorische microRNAs, die dabei helfen, verbleibende Betazellen der Bauchspeicheldrüse vor Apoptose zu schützen, das dichte Kapillarbett in den Pankreasinseln zu nähren und GLUT4 zu verbessern die Insulinsignalempfindlichkeit in Skelettmuskel- und Leberzellen und repariert das mikrovaskuläre Endothel.
In unserer Klinik in Istanbul unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, unser medizinisches Team bewertet Ihren Diabetes-Subtyp, HbA1c, die Nüchtern- und stimulierten C-Peptid-Spiegel, Nieren- und Leber-Panels sowie die Medikamentenhistorie, um ein personalisiertes Protokoll zu erstellen. Durch die Kombination von intravenösen WJ-MSC- und Exosomen-Infusionen mit gezielter intramuskulärer Verabreichung, sofern angezeigt, zusammen mit Ihrer laufenden endokrinologischen Betreuung zielen unsere Protokolle darauf ab, eine stabilere tägliche Blutzuckerkontrolle, die Erhaltung der endogenen Betazellfunktion, eine verbesserte periphere Insulinsensitivität und eine gesündere mikrovaskuläre Durchblutung zu unterstützen.
Was passiert im Körper bei Diabetes — und wie Biologika helfen, zu reparieren und zu schützen
Vier zentrale biologische Prozesse wirken sich bei Diabetes auf Pankreasinseln, periphere Stoffwechselgewebe und Blutgefäße aus. Das Verständnis der einzelnen Mechanismen verdeutlicht, wie Whartons Gelee-MSCs und Exosomen mit diesen Geweben interagieren, um das zelluläre Gleichgewicht zu unterstützen.
Therapeutische Ziele unseres Protokolls
Unsere regenerativen Protokolle in Istanbul sind darauf ausgelegt, Ihre Stoffwechsel- und Immunmikroumgebung zu unterstützen, während Sie Ihr verschriebenes Insulin oder Ihre blutzuckersenkenden Medikamente unter der Aufsicht Ihres Endokrinologen zu Hause einnehmen.
Modulation der Autoimmun-T-Zellaktivität und Unterstützung des regulatorischen T-Zell-Gleichgewichts (Treg) in entzündlichen Inselumgebungen
Förderung der entzündungshemmenden Makrophagenpolarisierung von M1 zu M2, um chronische systemische Stoffwechselentzündungen zu reduzieren
Unterstützung des Überlebens und der lokalen kapillaren Mikroumgebung verbleibender Betazellen der Bauchspeicheldrüse durch parakrine trophische Faktoren
Unterstützt die periphere Insulinsignalempfindlichkeit im Skelettmuskel-, Leber- und Fettgewebe
Förderung der Gesundheit des mikrovaskulären Endothels und der Durchblutung peripherer Nerven und systemischer Gewebe
01
Entzündlicher, oxidativer und endoplasmatischer Retikulumstress der Pankreas-Betazellen
Insulinproduzierende Betazellen in den Langerhans-Inseln weisen bemerkenswert niedrige Mengen an natürlichen antioxidativen Enzymen auf, was sie sehr anfällig für entzündungsfördernde Zytokine (IL-1beta, TNF-alpha, IFN-gamma), Glukotoxizität und Erschöpfung der Proteinfaltung des endoplasmatischen Retikulums macht.
Whartons Jelly-MSCs und ihre Exosomen setzen zytoprotektive Faktoren (einschließlich IGF-1, HGF, VEGF und antioxidative Enzyme) neben anti-apoptotischen microRNAs frei, die dabei helfen, oxidativen Stress innerhalb der Insel zu beruhigen, Inselkapillaren zu nähren und das Überleben und die Insulinsekretionskapazität verbleibender Betazellen zu unterstützen.
02
Autoimmune T-Zell-Insulitis und regulatorisches T-Zell-Ungleichgewicht bei Diabetes Typ 1
Bei Autoimmundiabetes vom Typ 1 und LADA infiltrieren autoreaktive CD4+- und CD8+-T-Lymphozyten die Inseln der Bauchspeicheldrüse und zielen selektiv auf Betazellen ab, während endogene regulatorische T-Zell-Kontrollpunkte (Treg) den Immunangriff nicht eindämmen können.
Intravenös verabreichte WJ-MSCs interagieren mit dem Immunsystem, um die Proliferation autoreaktiver T-Zellen zu unterdrücken, die Reifung dendritischer Zellen zu hemmen und die schützenden FoxP3+ regulatorischen T-Zellen — zu vergrößern, die dabei helfen, Inselentzündungen zu beruhigen und die verbleibende Betazellreserve abzuschirmen.
03
Chronische systemische Entzündung und periphere Insulinresistenz bei Diabetes Typ 2
Bei Typ-2-Diabetes reichern sich entzündungsfördernde M1-Makrophagen im Fettgewebe, in der Leber und im Skelettmuskel an und sezernieren Zytokine, die die intrazelluläre IRS-1/PI3K/Akt-Insulinrezeptorsignalisierung blockieren und die GLUT4-Glukoseaufnahme in Zellen beeinträchtigen.
WJ-MSCs und ihre Exosomen programmieren entzündungsfördernde M1-Makrophagen in entzündungshemmende M2-Phänotypen um und liefern insulinsensibilisierende vesikuläre Signale an Leber- und Muskelzellen, was dazu beiträgt, die periphere Glukoseaufnahme wiederherzustellen und die sekretorische Belastung der Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu verringern.
04
Mikrovaskulärer endothelialer Stress, der Nerven, Nieren und den Kreislauf beeinträchtigt
Chronische Hyperglykämie und fortgeschrittene Glykationsendprodukte schädigen die Endothelauskleidung kleiner Blutgefäße und verringern den kapillaren Blutfluss zu peripheren Nerven (diabetische Neuropathie), Nierenglomeruli (Nephropathie) und systemischen Geweben.
Durch proangiogenes VEGF, Angiopoetine und endothelschützende Exosomen unterstützen unsere Protokolle die mikrovaskuläre Endothelreparatur, eine gesündere Kapillarperfusion und neurotrophe Unterstützung für beanspruchte periphere Nervenfasern.
Warum regenerative Medizin erforscht wird
Wissenschaftliche Begründung für Wharton-Gelee-MSCs und Exosomen
Biologische Begründung
Schutz verbleibender Betazellen und Lösung chronischer Stoffwechselentzündungen
Untersuchungen zu Diabetes vom Typ 1 und Typ 2 zeigen, dass der Rückgang der Betazellen in der Bauchspeicheldrüse und die periphere Insulinresistenz stark durch lokale Inselentzündungen (Insulitis), oxidativen Stress und die entzündungsfördernde M1-Makrophagenaktivierung in Stoffwechselorganen verursacht werden. Bei vielen Patienten verbleibt eine Population gestresster, dysfunktionaler Betazellen, die metabolisch zum Schweigen gebracht und nicht dauerhaft zerstört werden, was sich in messbaren C-Peptid-Spiegeln widerspiegelt. Durch die Beruhigung autoimmuner und metabolischer Zytokinstürme, die Wiederherstellung der kapillaren trophischen Unterstützung in den Pankreasinseln und die Verbesserung der peripheren Insulinrezeptorsignalisierung zielt die regenerative Therapie darauf ab, die verbleibende Betazellreserve zu schützen und die systemische Stoffwechselbelastung zu reduzieren.
WJ-MSCs und Exosomen
Immunmodulation, M1-zu-M2-Makrophagenpolarisation und Unterstützung vesikulärer Inseln
Die aus Wharton-Gelee gewonnenen MSCs und ihre gereinigten Exosomen wirken über komplementäre zelluläre und vesikuläre Wege, um die Stoffwechselreparatur zu unterstützen. Lebende WJ-MSCs modulieren die systemische Immunität, indem sie regulatorische T-Zellen (Tregs) erweitern, um autoimmune Inselangriffe bei Diabetes vom Typ 1 zu unterdrücken, während sie entzündliche M1-Makrophagen in reparative M2-Makrophagen umwandeln, um die Insulinsensitivität bei Diabetes vom Typ 2 wiederherzustellen. Gleichzeitig zirkulieren nanoskalige WJ-MSC-Exosomen durch das dichte Mikrogefäßsystem der Bauchspeicheldrüse, der Leber, der Skelettmuskulatur und der peripheren Nerven — und liefern antiapoptotische microRNAs und Wachstumsfaktoren (IGF-1, HGF, VEGF), die Betazellen vor oxidativem Stress schützen und die mikrovaskuläre Endothelreparatur unterstützen.
Individuelles Protokoll
Abgestimmt auf Ihren Diabetes-Subtyp, Ihre C-Peptid-Reserve und Ihr endokrines Profil
Wir führen keine chirurgische Pfortader-Spenderinseltransplantation durch, die eine lebenslange Immunsuppression erfordert. Stattdessen bewertet unser medizinisches Team Ihre spezifische Diabetesdiagnose, die verbleibende C-Peptidproduktion, die HbA1c-Trajektorie sowie Nieren- und Gefäßmarker, um ein personalisiertes, nicht-chirurgisches Protokoll zu entwerfen. Abhängig von Ihrem Krankheitsbild kombinieren wir intravenöse WJ-MSC- und Exosomen-Infusionen mit einer intramuskulären Depotverabreichung, während Sie unter Anleitung Ihres Endokrinologen zu Hause Ihr verschriebenes Insulin oder Ihre blutzuckersenkenden Medikamente weiter einnehmen.
Unser Behandlungsansatz und Verabreichungswege
Unser vierteiliger Protokollansatz für Diabetes
Basierend auf der Auswertung Ihrer endokrinen Aufzeichnungen und Laborwerte durch unser medizinisches Team kombinieren wir gezielte biologische Verabreichungswege mit GMP-zertifizierten Wharton-Jelly-MSCs und Exosomen.
01
Intravenöse Wharton's Jelly MSC-Infusion
Die systemische intravenöse Infusion von frischen, GMP-zertifizierten, aus Wharton-Gelee gewonnenen MSCs zielt auf systemische entzündliche Zytokine ab, fördert die Makrophagenpolarisierung von M1 zu M2 in Leber, Fett und Muskelgewebe und erweitert regulatorische T-Zellen, um Autoimmun- und Stoffwechselentzündungen zu beruhigen.
Rolle in Ihrem ProtokollBildet die primäre systemische immunmodulatorische und trophische Grundlage Ihres Diabetes-Protokolls.
02
Intravenöse WJ-MSC-Exosomenverabreichung
Whartons Jelly-MSC-abgeleitete Exosomen liefern extrazelluläre Vesikel im Nanomaßstab, die mit regulatorischen microRNAs, IGF-1, HGF und VEGF angereichert sind. Da Exosomen frei durch Kapillarbetten wandern, ohne die Lunge einzufangen, erreichen sie das Mikrogefäßsystem der Pankreasinseln und die peripheren insulinempfindlichen Organe, um den Betazellschutz, die Endothelreparatur und die intrazelluläre Insulinsignalisierung zu unterstützen.
Rolle in Ihrem ProtokollErgänzt die zelluläre Infusion durch sofortige, systemische vesikuläre Signalübertragung über Pankreas-, Stoffwechsel- und Mikrogefäßbetten.
03
Intramuskuläre Verabreichung
Sofern in Ihrem individuellen Protokoll vorgesehen, werden Biologika bei intramuskulärer Verabreichung direkt in gut vaskularisiertes Skelettmuskelgewebe eingebracht. Im Gegensatz zu intravenösen Zellen, die einen pulmonalen First-Pass-Trapping erfahren, erreichen intramuskulär verabreichte Zellen und Vesikel eine verlängerte lokale Geweberetention — , die als anhaltendes parakrines Depot fungieren und gleichzeitig die Signalübertragung des Insulinrezeptors im Skelettmuskel, dem primären Ort der Glukoseentsorgung des Körpers, direkt unterstützen.
Rolle in Ihrem ProtokollWird von unserem medizinischen Team ausgewählt, wenn eine anhaltende periphere parakrine Freisetzung und eine lokale Stoffwechselunterstützung der Skelettmuskulatur klinisch indiziert sind.
04
Individuelle metabolische und endokrine Protokollplanung
Unser medizinisches Team überprüft Ihren Diabetestyp, die Nüchtern- und stimulierten C-Peptid-Spiegel, die HbA1c-Anamnese sowie Nieren- und Gefäßlabore, um die Zell- und Exosomendosierungen zu personalisieren, den Zeitplan sicher für Ihr tägliches Glukosemanagement zu koordinieren und die Nachuntersuchungen von 1, 3 und 6 im Monat zu strukturieren.
Rolle in Ihrem ProtokollAlle Anpassungen von Insulin oder oralen Diabetes-Medikamenten nach der Behandlung werden ausschließlich mit Ihrem Endokrinologen zu Hause auf der Grundlage einer objektiven Glukose- und HbA1c-Überwachung vorgenommen.
Was wir erreichen wollen
Wie biologische Reparatursignale Ihre Stoffwechselziele beeinflussen
Wir erstellen vor der Behandlung in Istanbul eine klare Labor- und klinische Ausgangslage und verfolgen Ihre Fortschritte durch strukturierte Check-ins bei 1, 3 und 6 Monate zusammen mit Ihrem Endokrinologen zu Hause.
01
HbA1c-Trajektorie und tägliche glykämische Stabilität
Durch die Reduzierung systemischer M1-Makrophagenentzündungen und die Unterstützung der intrazellulären Insulinrezeptor-Signalisierung in Muskel- und Lebergewebe soll das Protokoll dazu beitragen, tägliche Glukoseschwankungen auszugleichen und eine bessere langfristige Blutzuckerkontrolle zu unterstützen. Wir überprüfen serielle HbA1c-Laborergebnisse, Nüchtern- und Post-Mahlzeit-Glukoseprotokolle sowie kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)-Time-in-Range-Trends in den Monaten 1, 3 und 6.
02
Endogene C-Peptid-Konservierung und Arbeitsbelastung durch Medikamente
Die Beruhigung von Inselentzündungen und die Zufuhr von trophischen Faktoren (IGF-1, HGF, VEGF) zum Mikrogefäßsystem der Bauchspeicheldrüse zielt darauf ab, überlebende Betazellen zu schützen und die endogene Insulinsekretion zu unterstützen. Bei der Nachuntersuchung werden die Nüchtern- oder stimulierten C-Peptid-Spiegel sowie alle schrittweisen, vom Endokrinologen geleiteten Anpassungen des täglichen Bedarfs an Insulin oder oralen Medikamenten verfolgt.
03
Mikrovaskuläre Durchblutung, Nervenkomfort und systemische Vitalität
Die proangiogene und entzündungshemmende Signalübertragung von WJ-MSCs und Exosomen unterstützt die Endothelreparatur in kleinen Blutgefäßen, die periphere Nerven und Nieren versorgen. In den Monaten nach der Behandlung überwachen wir die von Patienten gemeldeten Veränderungen des neuropathischen Kribbelns oder Brennens, des Kreislaufkomforts der unteren Extremitäten, der körperlichen Ausdauer und der täglichen Erholung.
04
Verfahrenssicherheit und koordiniertes 1-, 3- und 6-Monats-Follow-up
Unser medizinisches Team überwacht während Ihres Aufenthalts in Istanbul Ihren Blutzucker und Ihre Vitalfunktionen und hält gleichzeitig Ihre reguläre Diabetes-Behandlung sicher aufrecht. Strukturierte Remote-Bewertungen in den Monaten 1, 3 und 6 helfen Ihnen und Ihrem Endokrinologen, Ihren Labor- und klinischen Fortschritt zu bewerten.
Wie die Behandlung personalisiert ist
Wie unser medizinisches Team Ihren Diabetes-Fall beurteilt
Wenn Sie uns kontaktieren, fragen wir Sie nach Ihrer Diabetes-Anamnese, aktuellen Laboruntersuchungen und Ihrem Medikationsplan. Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team werten Ihre Unterlagen aus, entwerfen ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll, sofern klinisch angemessen, und erläutern die Verabreichungswege, die beabsichtigten therapeutischen Ziele und die Kosten, bevor Sie eine Reise nach Istanbul arrangieren.
Anamnese und Berichte, die wir anfordern
Endokrinologische Zusammenfassung mit detaillierten Angaben zum Diabetestyp (Typ 1, Typ 2 oder LADA), dem Alter bei Ausbruch und der klinischen Vorgeschichte
Aktuelle Laborergebnisse, einschließlich HbA1c, Nüchternglukose und Nüchtern- oder stimulierte C-Peptid-Spiegel
Aktuelle Insulintherapie oder orale/injizierbare blutzuckersenkende Medikamente und aktuelle Glukoseprotokolle
Nierenfunktionspanel (Kreatinin, eGFR, Urinalbumin-zu-Kreatinin-Verhältnis), Leberpanel, Lipidprofil und CBC
Zusammenfassung jeglicher mikrovaskulärer oder kardiovaskulärer Vorgeschichte (Neuropathie, Retinopathie oder Herzvorgeschichte)
Klinische Eignungs- und Terminprüfungen
Akute diabetische Ketoazidose (DKA), hyperosmolarer hyperglykämischer Zustand oder akute schwere Hypoglykämie, die eine Notfallstabilisierung erfordert
Aktive systemische Infektion, unbehandelte Fußulkusinfektion oder akute fieberhafte Erkrankung
Instabile Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder akute Organdekompensation, die internationale Reisen unsicher machen
Jegliche Erwartung, das verschriebene Insulin ohne objektive Überwachung und endokrinologische Überwachung abrupt abzubrechen
Wie die Patientenreise aussieht
Von Ihrer ersten Anfrage bis zur individuellen Behandlung in Istanbul
Kontaktieren Sie uns und teilen Sie Ihre medizinischen Berichte
Informieren Sie sich über Ihren Zustand und teilen Sie uns Ihre Krankengeschichte, Diagnose, Bildgebung und relevante Laborberichte über unser sicheres Formular oder WhatsApp mit.
02
Bewertung des medizinischen Teams und Protokollgestaltung
Unser medizinisches Team wertet Ihre Unterlagen aus und entwickelt, sofern klinisch angemessen, ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll.
03
Transparente Erläuterung von Protokoll und Kosten
Wir erläutern die vorgeschlagene Behandlung, spezifische Biologika, Verabreichungswege, beabsichtigte Therapieziele, Aufenthaltsdauer und aufgeschlüsselte Kosten.
04
Vereinbaren Sie die Behandlung in Istanbul und die Nachsorge
Überprüfen Sie Ihren individuellen Vorschlag, planen Sie Ihren Besuch in Istanbul mit privaten Flughafen- und Kliniktransfers und fahren Sie mit der strukturierten monatlichen Nachuntersuchung 1, 3 und 6 fort.
2026 Kosten- und Protokollplanung
Kosten der Diabetes-Stammzelltherapie in Istanbul
Sobald unser medizinisches Team Ihre Laborberichte und Ihre Krankengeschichte ausgewertet hat, unterbreiten wir Ihnen einen klaren, detaillierten Behandlungsvorschlag mit den empfohlenen MSC- und Exosomendosierungen von Wharton's Jelly, den intravenösen und intramuskulären Verabreichungswegen, der klinischen Überwachung sowie der Flughafen- und Hotelunterstützung in Istanbul.
Unser 2026 MSC- und Exosomen-Programmplanungsbereich beginnt bei $7,000–$18,000, abhängig von der Zelldosis, der Exosomenkonzentration und den ausgewählten Verabreichungswegen, bestätigt nach Ihrer kostenlosen medizinischen Untersuchung.
Gesamtzahl der Wharton's Jelly MSC-Zellen und MSC-abgeleitete Exosomen-Dosierung, abgestimmt auf Ihr Stoffwechselprofil
Kombination aus intravenöser WJ-MSC-Infusion, intravenösen Exosomen und intramuskulärer Verabreichung, sofern enthalten
Anzahl der Verabreichungssitzungen, klinische Überwachung und Aufenthaltsdauer in Istanbul
GMP-Laborqualitätszertifikate, VIP-Flughafen-/Hoteltransfers und strukturierte monatliche Nachverfolgung von 1, 3 und 6
Wie sich Whartons Gelee-MSCs und Exosomen zwischen der Autoimmunmodulation vom Typ 1 und der Insulinresistenz und Betazellunterstützung vom Typ 2 unterscheiden.
02
Welche Kombination aus intravenösen WJ-MSCs, intravenösen Exosomen und intramuskulärer Verabreichung ist in meinem vorgeschlagenen Protokoll enthalten?
03
Wie meine aktuellen Insulin- oder blutzuckersenkenden Medikamente während meines Aufenthalts in Istanbul sicher aufrechterhalten werden.
04
Meine genauen aufgeschlüsselten Behandlungskosten, der voraussichtliche Tagesaufenthalt 3–5 in Istanbul und der monatliche Nachuntersuchungsplan 1, 3 und 6 im Labor.
Beweise und wichtige Überlegungen
Klinische Beweise und wichtiger wissenschaftlicher Kontext
Die klinische Forschung im Bereich Diabetes umfasst sowohl den chirurgischen Pfortaderinselersatz bei schwerem Diabetes Typ 1 als auch intravenöse mesenchymale Stromazellversuche zur metabolischen und immunmodulatorischen Unterstützung. Wir überprüfen veröffentlichte Beweise transparent, damit Patienten verstehen, wie die nicht-chirurgischen WJ-MSC- und Exosomenprotokolle unserer Klinik funktionieren und warum die klinischen Ergebnisse von Person zu Person unterschiedlich sind.
Zwei nicht randomisierte einarmige Studien, 30 Erwachsene mit Typ-1-Diabetes und fehlender Hypoglykämiewahrnehmung
Ergebnis
Evaluierte intraportale Infusion von Inseln verstorbener Spender mit lebenslanger Immunsuppression bei brüchigem Diabetes Typ 1, wodurch bei einer Untergruppe von Empfängern Insulinunabhängigkeit erreicht wurde.
Einschränkung
Beteiligte chirurgische Pfortader-Spenderinseltransplantation und chronische Immunsuppression, die sich völlig von unseren nicht-chirurgischen WJ-MSC- und Exosomenprotokollen unterscheidet.
Allogene, aus Stammzellen gewonnene vollständig differenzierte Inseln
Studiendesign
Kleine einarmige Studie mit 14 Teilnehmenden, die mindestens 12 Monate nachbeobachtet wurden, darunter 12 Empfänger der vollen Dosis
Ergebnis
Untersuchte die Pfortaderinfusion von künstlich hergestellten pluripotenten Inselzellen neben chronischer Immunsuppression bei schwerem Diabetes Typ 1.
Einschränkung
Experimentelles Inselersatzverfahren, das eine lebenslange Immunsuppression erfordert; stellt keine intravenöse oder intramuskuläre MSC- und Exosomentherapie dar.
Zeigte eine gute Infusionsverträglichkeit, wobei 20 % der UC-MSC-Empfänger im Vergleich zu 4.55 % der Placebo-Empfänger den kombinierten Endpunkt HbA1c <7.0 % und ≥50 % tägliche Insulinreduktion nach 48 Wochen erreichten.
Einschränkung
Zeigt ein unterstützendes metabolisches und insulinsparendes Potenzial bei Diabetes Typ 2 und bestätigt gleichzeitig, dass die Reaktionen von Person zu Person unterschiedlich sind und die medizinische Diabetesbehandlung nicht ersetzen.
Abhängig von Ihrem individuellen Protokoll verwendet unser medizinisches Team GMP-zertifizierte aus Wharton-Gelee gewonnene mesenchymale Stammzellen (WJ-MSCs) und aus WJ-MSC gewonnene Exosomen, die über eine intravenöse Infusion und, sofern in Ihrem Protokoll vorgesehen, intramuskulär verabreicht werden, um eine anhaltende lokale parakrine Freisetzung zu erreichen.
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Schildern Sie uns Ihren Fall vertraulich. Unsere internationalen Koordinatorinnen und Koordinatoren prüfen jede Anfrage und antworten innerhalb von 24 Stunden in Ihrer Sprache.
