Nicht-invasive systemische regenerative Unterstützung in Istanbul
Stammzelltherapie bei Herzinsuffizienz in Istanbul
Unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, unser medizinisches Team wertet Ihre Echokardiogramme, kardiologischen Berichte und Ihre Krankengeschichte aus, um ein personalisiertes intravenöses Wharton-Gelee-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwickeln, das darauf abzielt, Myokardentzündungen zu modulieren und die Gefäß- und Stoffwechselfunktion zu unterstützen.
Herzinsuffizienz und unseren systemischen regenerativen Ansatz verstehen
Chronische Herzinsuffizienz ist weit mehr als nur ein Problem mit der mechanischen Pumpe. Im Inneren des Herzens und des Gefäßsystems werden überlebende Kardiomyozyten ständig durch chronische, geringgradige Myokardentzündung, mikrovaskuläre endotheliale Dysfunktion, mitochondriale Energieverarmung und fortschreitende interstitielle Fibrose, die die Ventrikelwände versteift, belastet. Mit der Zeit verringert diese anhaltende entzündliche und neurohormonelle Belastung die koronare Mikrozirkulation und beeinträchtigt die Energie der peripheren Skelettmuskulatur, was bei Patienten zu Atemnot bei Anstrengung, anhaltender Müdigkeit, verminderter Belastungstoleranz und einer langsameren Erholung von alltäglichen Aktivitäten führt.
Whartons aus Gelee gewonnene mesenchymale Stammzellen (WJ-MSCs) und aus WJ-MSC gewonnene Exosomen werden auf ihre Fähigkeit untersucht, die kardiovaskuläre Reparatur durch systemische immunmodulatorische, angiogene und antifibrotische parakrine Signale zu unterstützen. Bei intravenöser Verabreichung interagieren WJ-MSCs mit systemischen Immunnetzwerken, um proinflammatorische M1-Makrophagen in Richtung reparativer M2-Phänotypen zu verschieben, regulatorische T-Zellen (Tregs) zu vergrößern und die zirkulierenden Spiegel kardiotoxischer Zytokine wie TNF-alpha, IL-1beta und IL-6 zu senken. Gleichzeitig setzen WJ-MSCs und ihre nanoskaligen Exosomen kardioprotektive Wachstumsfaktoren — frei, darunter den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), den Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF), den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) und Adrenomedullin — sowie regulatorische microRNAs, die direkt durch das koronare Mikrogefäßsystem wandern, um gestresste Kardiomyozyten zu ernähren, stimulieren Kapillarendothelreparatur, Verbesserung der Stickoxid-Bioverfügbarkeit und Beruhigung des Umbaus der fibrotischen extrazellulären Matrix.
In unserer Klinik in Istanbul unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, unser medizinisches Team wertet Ihre Echokardiogramme, Ejektionsfraktion, NT-proBNP/BNP-Biomarker, Nierenfunktion und Medikamentenliste aus, bevor es eine Behandlung vorschlägt. Für medizinisch stabile Patienten entwickeln wir neben Ihren vom Kardiologen verschriebenen Medikamenten — ein nicht-invasives, frequenzkontrolliertes intravenöses WJ-MSC- und Exosomenprotokoll mit dem Ziel, eine stärkere körperliche Ausdauer, eine gesündere Gefäßfunktion, eine Reduzierung systemischer Entzündungen und eine verbesserte tägliche Lebensqualität zu unterstützen.
Was im Herzen und im Gefäßsystem passiert — und wie Biologika helfen
Vier miteinander verbundene biologische Prozesse führen zu einer myokardialen und systemischen Belastung bei chronischer Herzinsuffizienz. Unsere intravenösen Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokolle sind darauf ausgelegt, die Reparatursignale über jeden dieser Wege hinweg zu unterstützen.
Therapeutische Ziele unseres Protokolls
Unsere intravenösen regenerativen Protokolle sollen die leitliniengerechten Herzinsuffizienz-Medikamente und Herzgeräte, die von Ihrem Kardiologen zu Hause verabreicht werden, ergänzen – und niemals ersetzen.
Modulation chronischer systemischer und myokardialer proinflammatorischer Zytokinkaskaden
Unterstützt die mikrovaskuläre Endothelfunktion und die proangiogene parakrine Signalübertragung
Reguliert die Signalübertragung profibrotischer Fibroblasten und unterstützt ein gesünderes Gleichgewicht der extrazellulären Matrix
Reduziert systemischen oxidativen Stress und unterstützt die zelluläre mitochondriale Energie
Unterstützung der körperlichen Ausdauer, der Belastungstoleranz und der täglichen Lebensqualität neben Ihrer laufenden kardiologischen Betreuung
01
Chronische Myokardentzündung und zytokinbedingter Kardiomyozytenstress
Die anhaltende Aktivierung der angeborenen und adaptiven Immunwege erhöht das zirkulierende und myokardiale TNF-alpha, IL-1beta und IL-6, was die Kontraktilität der Kardiomyozyten direkt senkt, oxidativen Stress auslöst und die mitochondriale ATP-Erzeugung in überlebenden Herzmuskelzellen beeinträchtigt.
Intravenöse WJ-MSCs und Exosomen wirken diesem Entzündungszustand entgegen, indem sie Makrophagen von proinflammatorischen M1- zu reparativen M2-Phänotypen verschieben und IL-10, TSG-6 und IGF-1 freisetzen, was dazu beiträgt, lebensfähige Kardiomyozyten vor Zytokin-induziertem Stress zu schützen und die zelluläre Energieresilienz zu unterstützen.
02
Mikrovaskuläre endotheliale Dysfunktion und beeinträchtigte myokardiale Perfusionssignalisierung
Bei chronischer Herzinsuffizienz verringert eine Schädigung der inneren Endothelauskleidung kleiner Herzkranzgefäße die Stickoxidproduktion und führt zu einer Verdünnung der Kapillaren, wodurch lebensfähige Myokardsegmente unterdurchblutet werden und bei körperlicher Anstrengung an Sauerstoff mangeln.
WJ-MSCs und ihre nanoskaligen Exosomen liefern den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), Angiopoietine und proangiogene microRNAs direkt an das Gefäßendothel und unterstützen so die Kapillarreparatur, eine gesündere Stickoxidsignalisierung und einen verbesserten mikrovaskulären Blutfluss.
03
Interstitielle Fibrose und unerwünschter Umbau der ventrikulären extrazellulären Matrix
Chronischer mechanischer und entzündlicher Stress aktiviert Herzfibroblasten zu Myofibroblasten, die dichte, vernetzte Kollagenfasern zwischen Muskelzellen ablagern, den Ventrikel versteifen und sowohl die Kontraktion als auch die Entspannung beeinträchtigen.
Der von WJ-MSCs abgesonderte parakrine Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF) trägt zusammen mit antifibrotischen exosomalen microRNAs dazu bei, die Aktivierung von TGF-beta/Smad-Fibroblasten herunterzuregulieren und das Matrix-Metalloproteinase-Gleichgewicht zu modulieren, wodurch eine anpassungsfähigere extrazelluläre Matrix-Mikroumgebung unterstützt wird.
04
Systemische neurohormonelle, vaskuläre und skelettartige Entzündungsbelastung
Herzinsuffizienz ist ein systemisches Syndrom, bei dem zirkulierende Entzündungsmediatoren und oxidativer Stress den peripheren Gefäßtonus, die Nierenmikrozirkulation und die Mitochondrienfunktion der Skelettmuskulatur beeinträchtigen und zu schwerer Belastungsintoleranz und täglicher Erschöpfung führen.
Die systemische intravenöse Verabreichung von WJ-MSCs und Exosomen trägt zur Beruhigung von Gefäßentzündungen im gesamten Körper bei und unterstützt die periphere endotheliale und mitochondriale Signalübertragung, wodurch Patienten eine bessere körperliche Ausdauer und Erholungsfähigkeit aufbauen können.
Warum regenerative Medizin erforscht wird
Wissenschaftliche Begründung für Wharton-Gelee-MSCs und Exosomen
Biologische Begründung
Bekämpfung chronischer Myokardentzündung, mikrovaskulärer Dysfunktion und Fibrose
Klinische Herz-Kreislauf-Forschung hat gezeigt, dass chronische systemische und myokardiale Entzündungen ein zentraler Faktor für den ventrikulären Umbau und den Funktionsabfall bei Herzinsuffizienz sind. Selbst wenn leitliniengerechte Medikamente den Blutdruck und das Flüssigkeitsvolumen kontrollieren, entziehen anhaltende entzündungsfördernde Zytokine, Kapillarverdünnung und Fibroblastenaktivierung lebensfähigen, aber im Winterschlaf befindlichen Kardiomyozyten weiterhin Sauerstoff und Stoffwechselenergie. Die regenerative Medizin zielt auf diese zugrunde liegenden biologischen Stressfaktoren — ab und zielt darauf ab, entzündliche Zytokinkaskaden zu beruhigen, die koronare mikrovaskuläre Perfusion zu unterstützen und profibrotische Signale zu mildern, damit überlebendes Myokardgewebe effizienter arbeiten kann.
WJ-MSCs und Exosomen
Systemische zelluläre Immunmodulation gepaart mit nanoskaligen kardioprotektiven Exosomen
Die aus Wharton-Gelee gewonnenen MSCs und ihre gereinigten Exosomen wirken synergetisch, um das Herz-Kreislauf-System zu unterstützen, ohne dass eine invasive Herzoperation oder Herzkatheterisierung erforderlich ist. Intravenös infundierte WJ-MSCs modulieren die systemische angeborene und adaptive Immunität, programmieren entzündliche Monozyten in reparative M2-Makrophagen um und sezernieren systemische trophische Faktoren (HGF, IGF-1, VEGF). Da nanoskalige WJ-MSC-Exosomen (30–150 nm) mühelos durch den Lungenkreislauf gelangen, ohne dass Zellen im ersten Durchgang eingefangen werden, erreichen sie direkt die koronare Mikrozirkulation, um antiapoptotische, proangiogene und antifibrotische microRNAs in gestresste Kardiomyozyten, Endothelzellen und Herzfibroblasten zu übertragen.
Individuelles Protokoll
Nicht-invasive Protokolle, die auf Ihre Ejektionsfraktion und Ihren Flüssigkeitshaushalt abgestimmt sind
Jeder Patient mit Herzinsuffizienz hat ein eigenes Herzprofil, das durch die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (HFrEF oder HFpEF), die ischämische oder nicht-ischämische Ätiologie, die NYHA-Funktionsklasse sowie den Nieren- und Flüssigkeitsstatus definiert wird. Unser medizinisches Team überprüft gründlich Ihr aktuelles Echokardiogramm, Ihre Laboruntersuchungen und Ihre aktuellen kardiologischen Verordnungen, um sicherzustellen, dass die Reise und die Behandlung sicher und angemessen sind. Wir passen die genaue MSC-Anzahl, die Exosomenkonzentration, das Infusionsvolumen und die langsame Verabreichungsrate von Wharton's Jelly individuell an Ihre hämodynamische Stabilität an, während Sie weiterhin alle von Ihrem Kardiologen zu Hause verschriebenen leitliniengerechten Medikamente einnehmen.
Unser Behandlungsansatz und Verabreichungswege
Unser vierteiliger Protokollansatz für Herzinsuffizienz
Wenn es für medizinisch stabile Patienten klinisch angemessen ist, entwickelt unser medizinisches Team ein nicht-invasives systemisches Programm, das sich auf GMP-zertifizierte MSCs und Exosomen aus Wharton-Gelee konzentriert.
01
Intravenöse Wharton's Jelly MSC-Infusion
Frische, GMP-zertifizierte, aus Wharton-Gelee gewonnene MSCs werden über eine sorgfältig frequenzkontrollierte periphere intravenöse Infusion verabreicht und interagieren mit systemischen Immunorganen und Gefäßnetzwerken. Durch dynamische parakrine Signale fördern sie die Makrophagenpolarisierung M2, erweitern regulatorische T-Zellen, senken die zirkulierenden TNF-alpha- und IL-6-Spiegel und setzen systemische kardioprotektive und angiogene Mediatoren (HGF, VEGF, IGF-1) frei.
Rolle in Ihrem ProtokollDient als systemische immunmodulatorische Grundlage Ihres Protokolls, wobei Infusionsvolumen und -rate sorgfältig auf Ihren Herzflüssigkeitshaushalt abgestimmt und von unserem medizinischen Team überwacht werden.
02
Intravenöse WJ-MSC-Exosomenverabreichung
Von Wharton's Jelly MSC abgeleitete Exosomen sind extrazelluläre Vesikel im Nanomaßstab, die kardioprotektive microRNAs, angiogene Wachstumsfaktoren und antifibrotische Signalproteine tragen. Da diese azellulären Vesikel die Lunge ohne pulmonalen First-Pass-Einschluss durchqueren, zirkulieren sie direkt durch das Koronarkapillarbett, um Reparatursignale an Kardiomyozyten, Endothelzellen und Herzfibroblasten zu übermitteln.
Rolle in Ihrem ProtokollBietet konzentrierte kardioprotektive und endotheliale vesikuläre Signale in einem minimalen Flüssigkeitsvolumen, ideal für Patienten, die eine sorgfältige hämodynamische Behandlung benötigen.
03
Kombinierte parakrine MSC- und Exosomenunterstützung
Die Kombination intravenöser WJ-MSCs mit von WJ-MSC abgeleiteten Exosomen — zusammen mit unterstützenden Stoffwechsel- oder Antioxidantieninfusionen, wenn sie in einen individuellen systemischen Plan einbezogen sind, vereint — eine nachhaltige zelluläre Immunregulation mit sofortiger, systemischer vesikulärer Bioverfügbarkeit, um sowohl die Myokardenergetik als auch die Widerstandsfähigkeit der peripheren Gefäße zu unterstützen.
Rolle in Ihrem ProtokollAbhängig von Ihrer klinischen Verträglichkeit, Ihrer Ejektionsfraktion und Ihrem individuellen Protokolldesign sind ein- oder mehrtägige ambulante Sitzungen geplant.
04
Individuelle Überprüfung und Überwachung von Kardiologieakten
Jedes Protokoll beginnt mit einer gründlichen medizinischen Bewertung Ihrer Echokardiogramme, natriuretischen Peptidspiegel (NT-proBNP/BNP), Nierenfunktion und Medikamentenstabilität, gefolgt von einer kontinuierlichen nicht-invasiven Überwachung der Vitalfunktionen, des EKG, der Sauerstoffsättigung und des Flüssigkeitsstatus während Ihrer Behandlung in Istanbul.
Rolle in Ihrem ProtokollStellt sicher, dass Sie alle verschriebenen Medikamente gegen Herzinsuffizienz sicher einnehmen und vor, während und nach der Behandlung hämodynamisch stabil sind.
Was wir erreichen wollen
Wie biologische Reparatursignale Ihre klinischen Ziele beeinflussen
Wir konzentrieren uns auf die praktische Funktionsfähigkeit, das systemische Wohlbefinden und eine strukturierte Nachsorge in den Monaten 1, 3 und 6 in Abstimmung mit den routinemäßigen Echokardiogrammen und Laboruntersuchungen, die von Ihrem Kardiologen zu Hause durchgeführt werden.
01
Körperliche Ausdauer, Gehtoleranz und NYHA-Symptomklasse
Durch die Beruhigung systemischer und myokardialer proinflammatorischer Zytokine und die Unterstützung der mikrovaskulären endothelialen Perfusion zielt das Protokoll darauf ab, die Sauerstoffversorgung und die zelluläre Energie sowohl im Herzen als auch im Skelettmuskel zu verbessern. Während der Nachsorge erfassen wir Ihre tägliche Gehstrecke, Ihre Treppensteigtoleranz, Ihre Atemlosigkeit bei Routineaufgaben und Ihren NYHA-Funktionskurs.
02
Tägliche Energie, Erholungsgeschwindigkeit und Lebensqualität
Chronische Entzündungslasten und oxidativer Stress führen bei Patienten mit Herzinsuffizienz häufig bereits nach minimaler Anstrengung zu Erschöpfung. Da WJ-MSCs und Exosomen die Widerstandsfähigkeit der Mitochondrien und die Gefäßhomöostase unterstützen, überwachen wir von Patienten berichtete Verbesserungen der Tagesvitalität, des Schlafkomforts, der Erholung nach Aktivität und der allgemeinen Lebensqualität.
03
Kardiologische Bildgebung und Biomarker-Nachuntersuchung mit Ihrem Arzt
Während die parakrine Zell- und Exosomentherapie darauf ausgelegt ist, die Gesundheit des lebensfähigen Myokards und der Mikrogefäße zu unterstützen und nicht etabliertes Narbengewebe sofort zu zerstören, bleibt die objektive Verfolgung von zentraler Bedeutung. Patienten teilen Follow-up-Echokardiogrammberichte, NT-proBNP/BNP-Trends und Entzündungsmarker mit, die sie in den Monaten 1, 3 und 6 von ihrem Kardiologen zu Hause erhalten haben.
04
Überwachung der Infusionsverträglichkeit und der hämodynamischen Sicherheit
Unser medizinisches Team überwacht Blutdruck, Herzfrequenz, EKG-Rhythmus, Sauerstoffsättigung und Flüssigkeitskomfort während Ihrer frequenzgesteuerten Infusionen in Istanbul und stellt nach Ihrer Rückkehr zu Hause vollständige GMP-Laborzertifikate und eine strukturierte Fernnachsorge zur Verfügung.
Wie die Behandlung personalisiert ist
Wie unser medizinisches Team Ihren Fall einer Herzinsuffizienz beurteilt
Kontaktieren Sie uns mit Ihren kardiologischen Berichten, Ihrem aktuellen Echokardiogramm und Ihrer Medikamentenliste. Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team werten Ihre Informationen aus, um sicherzustellen, dass Sie stabil für die Reise sind, entwerfen ein personalisiertes intravenöses WJ-MSC- und Exosomenprotokoll, sofern klinisch angemessen, und erläutern die vorgeschlagenen Biologika, therapeutischen Ziele und Kosten.
Anamnese und Berichte, die wir anfordern
Zusammenfassung des Kardiologen mit detaillierten Angaben zur Ätiologie der Herzinsuffizienz, der NYHA-Funktionsklasse und der klinischen Stabilität
Aktueller Echokardiogrammbericht (einschließlich linksventrikulärer Ejektionsfraktion und Klappenstatus) und Herz-MRT, falls verfügbar
Vollständige aktuelle Medikamentenliste (einschließlich Betablocker, ARNI/ACEi, MRA, SGLT2i und Diuretika-Dosierungen) und Gerätehistorie (ICD/CRT)
Aktuelle Blutuntersuchungen, einschließlich NT-proBNP oder BNP, Nierenfunktion (Kreatinin/eGFR), Elektrolyte, Leberuntersuchung und CBC
Aktueller EKG-Bericht und Zusammenfassung der Belastungstoleranz
Klinische Eignungs- und Terminprüfungen
Akute dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungenödem, Atemnot in Ruhe (NYHA-Klasse IV) oder schnelle Flüssigkeitsüberladung
Ungelöste chirurgische oder interventionelle kardiologische Indikationen (z. B. dringende Klappenreparatur, Revaskularisierung, LVAD oder Transplantationsdiagnostik)
Aktive systemische Infektion, schwere akute Nierenschädigung oder medizinische Instabilität, die Flugreisen unsicher macht
Wie die Patientenreise aussieht
Von Ihrer ersten Anfrage bis zur individuellen Behandlung in Istanbul
Kontaktieren Sie uns und teilen Sie Ihre medizinischen Berichte
Informieren Sie sich über Ihren Zustand und teilen Sie uns Ihre Krankengeschichte, Diagnose, Bildgebung und relevante Laborberichte über unser sicheres Formular oder WhatsApp mit.
02
Bewertung des medizinischen Teams und Protokollgestaltung
Unser medizinisches Team wertet Ihre Unterlagen aus und entwickelt, sofern klinisch angemessen, ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll.
03
Transparente Erläuterung von Protokoll und Kosten
Wir erläutern die vorgeschlagene Behandlung, spezifische Biologika, Verabreichungswege, beabsichtigte Therapieziele, Aufenthaltsdauer und aufgeschlüsselte Kosten.
04
Vereinbaren Sie die Behandlung in Istanbul und die Nachsorge
Überprüfen Sie Ihren individuellen Vorschlag, planen Sie Ihren Besuch in Istanbul mit privaten Flughafen- und Kliniktransfers und fahren Sie mit der strukturierten monatlichen Nachuntersuchung 1, 3 und 6 fort.
2026 Kosten- und Protokollplanung
Kosten der Stammzelltherapie bei Herzinsuffizienz in Istanbul
Nach Durchsicht Ihrer kardiologischen Unterlagen unterbreiten wir Ihnen ein klares, detailliertes Angebot, das Ihr individuelles intravenöses Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll, die GMP-Laborqualitätsdokumentation, die klinische Überwachung in Istanbul sowie private Flughafen- und Hoteltransfers umfasst.
Unser 2026-Planungsbereich für systemische MSC- und Exosomenprogramme beginnt bei $7,000–$18,000, abhängig von der Zelldosis, der Exosomenkonzentration und der Anzahl der Infusionssitzungen, bestätigt nach Ihrer kostenlosen medizinischen Untersuchung.
Gesamtzahl der Wharton's Jelly MSC-Zellen und MSC-abgeleitete Exosomen-Dosierung, abgestimmt auf Ihr Herzprofil
Anzahl der in Ihrem Plan enthaltenen frequenzgesteuerten intravenösen Verabreichungssitzungen und unterstützenden Infusionen
Ärztliche Aufsicht, nicht-invasive Herz- und Vitalparameterüberwachung sowie Anforderungen an den klinischen Aufenthalt
GMP-Laborfreigabezertifikate, VIP-Flughafen-/Hoteltransfers und strukturierte monatliche Nachverfolgung von 1, 3 und 6
Wie intravenöse MSCs und Exosomen aus Wharton-Gelee eine systemische entzündungshemmende und parakrine Gefäßunterstützung ohne invasive Herzkatheterisierung bieten.
02
Wie Infusionsvolumina und -raten an meine Ejektionsfraktion, meine Nierenfunktion und meinen Flüssigkeitshaushalt angepasst werden.
03
Welche funktionellen und biologischen Ziele soll unser Protokoll neben den von meinem Kardiologen verschriebenen Medikamenten unterstützen?
04
Mein genaues, detailliertes Behandlungsangebot, meine Aufenthaltsdauer (normalerweise 3–5 Tage) und meinen Nachsorgeplan nach der Behandlung.
Beweise und wichtige Überlegungen
Klinische Beweise und wichtiger wissenschaftlicher Kontext
In klinischen Studien zur Behandlung von Herzinsuffizienz wurden sowohl invasive katheterbasierte Myokardinjektionen als auch systemische Ansätze mit mesenchymalen Stromazellen untersucht. Wir stellen wichtige klinische Studien transparent dar, damit Patienten verstehen, wie veröffentlichte Studien entzündliche und funktionelle Ergebnisse interpretieren und warum regenerative Therapie als unterstützende biologische Behandlung und nicht als Heilung oder Ersatz für die kardiologische Behandlung angeboten wird.
Randomisierte doppelblinde, scheininterventionskontrollierte Studie, 565 Personen mit HFrEF
Ergebnis
Während der primäre Endpunkt einer Krankenhauseinweisung wegen wiederkehrender Herzinsuffizienz neutral war, ergaben vorab festgelegte und explorative Analysen Hinweise auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit erhöhter systemischer Entzündung.
Einschränkung
Evaluierte ein invasives transendokardiales Katheterinjektionsverfahren anstelle der nicht-invasiven intravenösen Wharton-Gelee-MSC- und Exosomenprotokolle unserer Klinik.
Es wurden akzeptable Verfahrenssicherheits- und Untersuchungssignale bei klinischen Ereignissen und Lebensqualitätswerten ohne größere Veränderungen der linksventrikulären Narbengröße gemeldet.
Einschränkung
Unterstützt das wissenschaftliche Konzept, dass MSCs hauptsächlich durch entzündungshemmende und parakrine Mechanismen wirken und nicht durch das Nachwachsen großer Myokardmuskeln.
Nein. Wir führen keine intrakoronaren Katheterinfusionen oder transendokardialen chirurgischen Injektionen durch. Unsere Protokolle verwenden nicht-invasive, geschwindigkeitskontrollierte intravenöse Infusionen von GMP-zertifizierten Wharton-Gelee-MSCs und von WJ-MSC abgeleiteten Exosomen unter strenger klinischer Überwachung.
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