Individualisierte neuroregenerative Versorgung in Istanbul
Stammzelltherapie bei Multipler Sklerose in Istanbul
Unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, unser medizinisches Team wertet Ihre MS-Anamnese, neurologische Berichte sowie MRT-Scans des Gehirns und der Wirbelsäule aus, um ein personalisiertes Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwickeln, das darauf abzielt, Neuroinflammation zu modulieren und die Signalübertragung bei neuronaler Reparatur zu unterstützen.
Multiple Sklerose und unseren regenerativen Ansatz verstehen
Multiple Sklerose (MS) ist eine immunvermittelte neurologische Erkrankung, bei der fehlgeleitete Immunzellen die Blut-Hirn-Schranke überwinden und auf die schützenden Myelinscheiden und Oligodendrozyten des Gehirns und des Rückenmarks abzielen. Wenn sich die Myelinisolierung entzündet und ablöst, verlangsamt sich die elektrische Signalübertragung entlang der Nervenfasern oder es kommt zu Fehlfunktionen, wodurch die überlebenden Axone einem starken Stoffwechselstress ausgesetzt werden. Bei Patienten führt diese biologische Belastung häufig zu anhaltender neurologischer Müdigkeit, Schwäche der Gliedmaßen, Gleichgewichts- und Gehschwierigkeiten, sensorischer Taubheit oder Kribbeln sowie einer verminderten täglichen Ausdauer.
Whartons aus Gelee gewonnene mesenchymale Stammzellen (WJ-MSCs) und aus WJ-MSC gewonnene Exosomen werden auf ihre Fähigkeit untersucht, sowohl die immunologische als auch die neurale Seite dieses Prozesses anzusprechen. Im Körper fungieren WJ-MSCs als lebende biologische Regulatoren, die überaktive T-Zell- und B-Zell-Reaktionen beruhigen, schützende regulatorische T-Zellen (Tregs) erweitern und zentrale Mikroglia von destruktiven proinflammatorischen (M1) Zuständen hin zu reparativen, gewebeunterstützenden (M2) Phänotypen verschieben. Gleichzeitig setzen WJ-MSCs und ihre nanoskaligen Exosomen eine reichhaltige Ladung neurotropher Wachstumsfaktoren — frei, darunter Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), Glia Cell Line-Derived Neurotrophic Factor (GDNF), Nervenwachstumsfaktor (NGF), Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) und Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) — neben regenerativen microRNAs, die Oligodendrozyten nähren Vorläuferzellen, schützen freiliegende Axone vor oxidativen Schäden und tragen zur Wiederherstellung einer gesünderen Umgebung für die endogene Myelinreparatur bei.
In unserer Klinik in Istanbul unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat, jede Reise beginnt mit einer umfassenden Auswertung Ihrer neurologischen Vorgeschichte, Ihres Symptomprofils und kürzlich durchgeführter MRT-Scans des Gehirns und der Wirbelsäule. Wo klinisch angemessen, entwirft unser medizinisches Team ein individuelles Multi-Routen-Protokoll, das die intrathekale WJ-MSC-Abgabe in die Zerebrospinalflüssigkeit, systemische intravenöse WJ-MSC- und Exosomeninfusionen sowie die intranasale Exosomenanwendung kombiniert. Durch die Kombination einer gezielten peripheren Immunmodulation mit direkter zentraler neurotropher Unterstützung neben Ihrer laufenden neurologischen Betreuung zielen unsere Protokolle darauf ab, eine stabilere motorische Funktion, verbesserte Energie, eine klarere Nervenleitung und eine größere tägliche Unabhängigkeit zu unterstützen.
Was bei Multipler Sklerose im Körper passiert — und wie Biologika helfen
Multiple Sklerose umfasst vier miteinander verbundene biologische Prozesse innerhalb des Immunsystems und des Zentralnervensystems. Das Verständnis jedes Signalwegs zeigt, wie Whartons Gelee-MSCs und Exosomen mit geschädigtem Gewebe interagieren, um Schutz und Reparatur zu unterstützen.
Therapeutische Ziele unseres Protokolls
Unsere regenerativen Protokolle sind als unterstützende biologische Pflege in Istanbul konzipiert, während Sie Ihre verschriebenen krankheitsmodifizierenden Therapien und die fachspezifische neurologische Nachsorge bei Ihrem Hausarzt fortsetzen.
Modulation autoreaktiver T-Zell- und B-Zell-Entzündungssignale über periphere und zentrale Kompartimente hinweg
Beruhigende chronische Mikroglia-Aktivierung und proinflammatorische Zytokinkaskaden im Zentralnervensystem
Unterstützt die Signalübertragung neurotropher Faktoren und die schützende Mikroumgebung um Oligodendrozyten und demyelinisierte Axone
Förderung der Integrität der neurovaskulären Barriere und der interzellulären Reparaturkommunikation über von MSC abgeleitete Exosomen
Unterstützt die tägliche Energie, motorische Ausdauer und neurologische Stabilität neben Ihrer laufenden fachärztlichen Betreuung
01
Autoimmune Demyelinisierung und T/B-Zell-Angriff auf Myelinscheiden
Bei MS erkennen autoreaktive T-Zellen und B-Zellen Myelinproteine fälschlicherweise als fremde Ziele und lösen Entzündungsangriffe aus, die die isolierende Myelinscheide von den Nervenfasern entfernen und die Signalleitung stören.
Intravenöse und intrathekale Wharton-Gelee-MSCs helfen, diesem Prozess entgegenzuwirken, indem sie immunmodulatorische Moleküle (wie PGE2, IDO, IL-10 und TGF-beta) freisetzen, die die aggressive T-Zell-Proliferation unterdrücken und das regulatorische T-Zell-Gleichgewicht (Treg) fördern. Durch die Beruhigung dieser fehlgeleiteten Immunantwort tragen die Biologika dazu bei, verbleibende Myelinscheiden und Oligodendrozyten vor anhaltenden Autoimmunschäden zu schützen.
02
Mikroglia-Aktivierung und chronische zentrale Neuroinflammation
Selbst zwischen klinischen Rückfällen können residente Mikroglia und Astrozyten im Gehirn und Rückenmark in einem destruktiven entzündungsfördernden Zustand bleiben und freie Radikale und entzündliche Zytokine freisetzen, die die natürliche Gewebereparatur blockieren.
Wenn WJ-MSCs in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit abgegeben und durch nanoskalige Exosomen unterstützt werden, interagieren sie direkt mit zentralen Glia-Netzwerken, um Mikroglia zu einem reparativen M-Phänotyp zu führen. Diese Verschiebung reduziert neurotoxische Entzündungen um Plaques herum und schafft eine ruhigere biochemische Umgebung, in der Oligodendrozyten-Vorläuferzellen die Myelinerhaltung unterstützen können. (1, 2)
03
Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke und systemische Zytokinsignalisierung
Chronische systemische Entzündungen schwächen die engen Verbindungen zwischen Endothelzellen, die die Blutgefäße des Gehirns auskleiden, wodurch die Blut-Hirn-Schranke undicht wird und zirkulierende Immunzellen und Entzündungsmediatoren in das Nervengewebe eindringen können.
Whartons Gelee-MSCs und ihre gefäßunterstützenden Exosomen setzen Angiopoietine, VEGF und endothelstabilisierende microRNAs frei, die dabei helfen, die Integrität der mikrovaskulären Auskleidung zu reparieren. Durch die Stärkung der neurovaskulären Barriere wird eine weitere Immuninfiltration verringert und gleichzeitig die gesunde Mikrozirkulation und die Sauerstoffversorgung der sich erholenden Nervenbahnen verbessert.
04
Axonaler Stoffwechselstress und beeinträchtigte trophische Unterstützung
Wenn Nervenfasern ihre Myelinisolierung und die Stoffwechselunterstützung verlieren, die normalerweise von Oligodendrozyten bereitgestellt wird, müssen exponierte Axone viel mehr Energie aufwenden, um Signale weiterzuleiten, was zu einer Erschöpfung der Mitochondrien, einer Leitungsblockade und schwerer klinischer Müdigkeit führt.
WJ-MSCs und Exosomen liefern konzentrierte neurotrophe Faktoren — einschließlich BDNF, GDNF, NGF und IGF-1 — neben antioxidativen Enzymen, die die mitochondriale Bioenergetik in gestressten Neuronen unterstützen. Indem sie demyelinisierte Axone nähren und die synaptische Widerstandsfähigkeit unterstützen, tragen diese Signale dazu bei, die Integrität der Nervenfasern und die funktionelle Signalübertragung zu bewahren.
Warum regenerative Medizin erforscht wird
Wissenschaftliche Begründung für Wharton-Gelee-MSCs und Exosomen
Biologische Begründung
Behandelt sowohl die periphere Immunaktivierung als auch die zentrale Neuroinflammation
Bei Multipler Sklerose werden Gewebeschäden durch zwei miteinander verbundene Kräfte verursacht: autoreaktive T- und B-Lymphozyten, die aus dem peripheren Blutkreislauf eindringen, und residente Mikroglia und Astrozyten, die chronische, schwelende Entzündungen im Gehirn und Rückenmark aufrechterhalten. Wenn diese entzündliche Mikroumgebung bestehen bleibt, haben endogene Oligodendrozyten-Vorläuferzellen Schwierigkeiten, beschädigte Myelinscheiden zu reifen und zu reparieren. Die regenerative Medizin konzentriert sich auf die Beruhigung sowohl peripherer Immunauslöser als auch zentraler Glia-Entzündungen und gleichzeitig auf die Wiederherstellung der lokalen trophischen Signale, die für den axonalen Schutz und die Unterstützung der Remyelinisierung erforderlich sind. Durch die Umwandlung einer feindlichen Läsions-Mikroumgebung in eine unterstützendere biologische Nische erhalten überlebende Nervenbahnen bessere Bedingungen für die Stabilisierung und Funktion.
WJ-MSCs und Exosomen
Synergistische parakrine Immunmodulation und vesikuläre Reparatursignale
Die aus Wharton-Gelee gewonnenen MSCs und ihre gereinigten Exosomen wirken in biologischer Synergie und unterstützen die Reparatur im gesamten Zentralnervensystem. Lebende WJ-MSCs erkennen Entzündungssignale und reagieren dynamisch, indem sie entzündungshemmende Zytokine (wie IL-10 und TGF-beta) und trophische Faktoren (BDNF, GDNF, HGF und IGF-1) sezernieren, die autoreaktive Lymphozyten beruhigen und anfällige Neuronen schützen. Unterdessen überwinden nanoskalige WJ-MSC-Exosomen biologische Barrieren und liefern konzentrierte regulatorische microRNAs und Signalproteine direkt in Empfänger-Gliazellen, Endothelzellen und Oligodendrozyten-Vorläufer. Zusammen trägt diese duale zelluläre und vesikuläre Signalübertragung dazu bei, die Integrität der Blut-Hirn-Schranke zu stärken, oxidativen Stress um demyelinisierte Axone herum zu reduzieren und endogene Reparaturwege zu fördern.
Individuelles Protokoll
Zugeschnitten auf Ihren MS-Phänotyp, Ihre MRT-Befunde und Ihre klinischen Ziele
Keine zwei Multiple-Sklerose-Fälle weisen die exakt gleiche Läsionsverteilung, Entzündungsaktivität oder funktionellen Prioritäten auf. Anstatt eine generische Infusion anzubieten, überprüft unser medizinisches Team gründlich Ihre MRT-Berichte zu Gehirn und Rückenmark, den Rückfallzeitplan, aktuelle krankheitsmodifizierende Therapien und körperliche Untersuchungen, bevor es einen Plan vorschlägt. Basierend auf dieser Bewertung kalibrieren unsere Ärzte die genaue Zellzahl von Wharton-Gelee-MSCs, die Konzentration von MSC-abgeleiteten Exosomen und die optimale Kombination von intrathekalen, intravenösen und intranasalen Verabreichungswegen. Bevor Sie nach Istanbul reisen, erläutern wir Ihnen ausführlich Ihren individuellen Ablauf, Ihren voraussichtlichen Aufenthalt und Ihre realistischen Therapieziele.
Unser Behandlungsansatz und Verabreichungswege
Unser vierteiliges neurologisches Protokoll für Multiple Sklerose
Wenn dies nach Durchsicht Ihrer medizinischen Unterlagen klinisch angezeigt ist, kombiniert unser medizinisches Team vier komplementäre biologische Verabreichungswege mit GMP-zertifizierten Wharton-Gelee-MSCs und Exosomen, um sowohl systemische Immunnetzwerke als auch das Zentralnervensystem zu erreichen.
01
Intrathekale WJ-MSC-Verabreichung
Die intrathekale Verabreichung erfolgt über eine Lumbalpunktion mit oder ohne Sedierung, abhängig von den klinischen Umständen, und liefert frische, GMP-zertifizierte, aus Wharton-Gelee gewonnene MSCs direkt in die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF). Da der Liquor das Rückenmark und die Hirnventrikel umspült, umgeht dieser Weg die Blut-Hirn-Schranke vollständig und ermöglicht es den Zellen, BDNF, GDNF, HGF und entzündungshemmende Zytokine in unmittelbarer Nähe von demyelinisierten Läsionen, gestressten Axonen und aktivierten Mikroglia freizusetzen.
Rolle in Ihrem ProtokollDient in Ihrem Protokoll als primärer Verabreichungsweg des Zentralnervensystems, wenn nach Überprüfung Ihrer Gehirn- und Wirbelsäulen-MRT-Scans und des Gerinnungsstatus eine direkte Bioverfügbarkeit des Liquors angezeigt ist.
02
Intravenöse WJ-MSC-Verabreichung
Durch eine systemische intravenöse Infusion werden aus Wharton-Gelee gewonnene MSCs in den Blutkreislauf eingeführt, wo sie mit peripheren lymphatischen Organen und zirkulierenden Immunzellen interagieren. Durch parakrine Signalübertragung fördern intravenöse WJ-MSCs die regulatorische T-Zell-Expansion (Treg), verschieben periphere Makrophagen vom proinflammatorischen M1- in den reparativen M2-Zustand und tragen zur Stabilisierung des Gefäßendothels der Blut-Hirn-Schranke bei.
Rolle in Ihrem ProtokollBildet die systemische immunmodulatorische Grundlage Ihres Protokolls und befasst sich mit dem peripheren und zentralen entzündlichen Cross-Talk, der die MS-Aktivität und systemische Müdigkeit fördert.
03
Intravenöse WJ-MSC-Exosomenverabreichung
Von Wharton's Jelly MSC abgeleitete Exosomen sind gereinigte extrazelluläre Vesikel im Nanomaßstab (30–150 nm), angereichert mit neuroprotektiven Proteinen, Wachstumsfaktoren und regulatorischen microRNAs. Aufgrund ihrer mikroskopischen Größe zirkulieren intravenös infundierte Exosomen frei, ohne dass Lungenkapillaren eingeschlossen werden, und passieren die Blut-Hirn-Schranke, um Reparaturanweisungen direkt an Oligodendrozyten-Vorläufer, Neuronen und vaskuläre Endothelzellen zu übermitteln.
Rolle in Ihrem ProtokollWird zusammen mit oder in Folge mit WJ-MSCs verabreicht, um die interzelluläre Reparatursignalisierung zu verstärken und sofortige vesikuläre Unterstützung zu bieten, ohne das Zellvolumen zu erhöhen.
04
Intranasale Exosomenverabreichung
Bei der nicht-invasiven intranasalen Verabreichung werden konzentrierte WJ-MSC-abgeleitete Exosomen auf die obere Nasenschleimhaut aufgetragen, wodurch die olfaktorischen und trigeminalen Nervenbahnen aktiviert werden, die die Nasenhöhle mit dem Gehirn verbinden. Dieser nadelfreie Weg ist darauf ausgelegt, entzündungshemmende und neurotrophe vesikuläre Ladung in zentrale Nervenschaltkreise zu transportieren und so die intrathekale und intravenöse Verabreichung zu ergänzen.
Rolle in Ihrem ProtokollAls sanftes, nicht-invasives zentrales Hilfsmittel enthalten; Wir stellen transparent fest, dass der genaue Anteil der intranasal verabreichten Exosomen, die bestimmte menschliche Gehirnregionen erreichen, noch klinisch untersucht wird.
Was wir erreichen wollen
Wie biologische Reparatursignale Ihre klinischen Ziele beeinflussen
Vor Ihrer Behandlung in Istanbul erstellt unser medizinisches Team eine klare Ausgangsdokumentation und verfolgt Ihre Fortschritte durch strukturierte Check-ins bei 1, 3 und 6 Monate zusammen mit Ihrem Neurologen zu Hause.
01
Neuroinflammationskontrolle und MRT-Basislinienvergleich
Durch die Modulation der autoreaktiven T/B-Zell-Signalisierung und die Beruhigung der zentralen Mikroglia-Aktivierung zielt das Protokoll darauf ab, eine ruhigere Entzündungsumgebung im Gehirn und Rückenmark zu unterstützen. Wir überprüfen Ihre MRT-Ausgangsberichte und die Rückfallhistorie vor der Behandlung, damit Sie und Ihr örtlicher Neurologe die Läsionsstabilität bei zukünftigen Folgescans überwachen können.
02
Beweglichkeit, Gleichgewicht und motorische Signalleitung
Die Abgabe neurotropher Faktoren (BDNF, GDNF, NGF) und exosomaler microRNAs in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit zielt darauf ab, freiliegende Axone zu nähren und die Aufrechterhaltung der Oligodendrozyten entlang der motorischen Bahnen zu unterstützen. Während der Nachsorge verfolgen wir praktische Veränderungen der Gehausdauer, des Gleichgewichtsvertrauens, der Gliedmaßenkoordination und der Handgeschicklichkeit.
03
Neurologische Ausdauer, Müdigkeitsreduzierung und sensorischer Komfort
Chronische Neuroinflammation und axonaler mitochondrialer Stress sind die Hauptursachen für schwächende MS-Müdigkeit und neuropathisches Kribbeln. Da systemische und zentrale Zytokinspiegel moduliert und die zelluläre Bioenergetik unterstützt werden, überwachen wir Verbesserungen der Tagesenergie, der geistigen Klarheit, des sensorischen Komforts und der täglichen Lebensqualität.
04
Verträglichkeit des Verfahrens und strukturiertes 1-, 3- und 6-Monats-Follow-up
Jede Verabreichung in Istanbul wird unter strenger ärztlicher Aufsicht mit vollständiger Dokumentation der GMP-Laborfähigkeit durchgeführt. Nach Ihrer Rückkehr nach Hause führt unser medizinisches Team alle Monate 1, 3 und 6 regelmäßige Untersuchungen durch, um Ihren funktionellen Verlauf parallel zur laufenden Betreuung durch Ihren Neurologen zu verfolgen.
Wie die Behandlung personalisiert ist
Wie unser medizinisches Team Ihren MS-Fall beurteilt
Wenn Sie uns kontaktieren, bitten wir Sie um Ihre Krankengeschichte, Diagnose und Bildgebungsberichte. Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team werten Ihre Informationen aus, entwerfen, sofern klinisch angemessen, ein individuelles Protokoll und erläutern die vorgeschlagenen Biologika, Verabreichungswege, therapeutischen Ziele und Kosten, bevor Sie eine Reise nach Istanbul organisieren.
Anamnese und Berichte, die wir anfordern
Zusammenfassung der Neurologen-Diagnose mit detaillierten Angaben zu Ihrem MS-Phänotyp, -Ausbruch und -Symptomzeitverlauf
Aktuelle MRT-Berichte und Bilder von Gehirn und Rückenmark
Aktuelle Liste krankheitsmodifizierender Therapien, Medikamente und relevanter Krankengeschichte
Aktuelle Funktionsbewertungen (z. B. EDSS oder Mobilitätsnotizen), sofern verfügbar
Aktuelle routinemäßige Blutuntersuchungen (Blutbild, Leber- und Nierenfunktion sowie Infektionsscreening)
Klinische Eignungs- und Terminprüfungen
Aktive systemische Infektion, Fieber oder akute fieberhafte Erkrankung, die vor der Reise eine medizinische Behandlung erfordert
Ein akuter, instabiler neurologischer Rückfall, der eine sofortige stationäre Kortikosteroid- oder Notfallbehandlung erfordert
Nicht überprüfte Antikoagulations- oder Wirbelsäulenanatomie-Kontraindikationen vor einem intrathekalen Eingriff
Schwere Instabilität wichtiger Organsysteme, die internationale Reisen oder elektive Eingriffe unsicher macht
Wie die Patientenreise aussieht
Von Ihrer ersten Anfrage bis zur individuellen Behandlung in Istanbul
Kontaktieren Sie uns und teilen Sie Ihre medizinischen Berichte
Informieren Sie sich über Ihren Zustand und teilen Sie uns Ihre Krankengeschichte, Diagnose, Bildgebung und relevante Laborberichte über unser sicheres Formular oder WhatsApp mit.
02
Bewertung des medizinischen Teams und Protokollgestaltung
Unser medizinisches Team wertet Ihre Unterlagen aus und entwickelt, sofern klinisch angemessen, ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll.
03
Transparente Erläuterung von Protokoll und Kosten
Wir erläutern die vorgeschlagene Behandlung, spezifische Biologika, Verabreichungswege, beabsichtigte Therapieziele, Aufenthaltsdauer und aufgeschlüsselte Kosten.
04
Vereinbaren Sie die Behandlung in Istanbul und die Nachsorge
Überprüfen Sie Ihren individuellen Vorschlag, planen Sie Ihren Besuch in Istanbul mit privaten Flughafen- und Kliniktransfers und fahren Sie mit der strukturierten monatlichen Nachuntersuchung 1, 3 und 6 fort.
2026 Kosten- und Protokollplanung
Kosten der Behandlung von Multipler Sklerose in Istanbul
Sobald unser medizinisches Team Ihre Unterlagen ausgewertet und Ihr individuelles Protokoll entwickelt hat, unterbreiten wir Ihnen einen klaren, detaillierten Vorschlag, in dem die empfohlenen MSC- und Exosomendosierungen von Wharton's Jelly, die Verabreichungswege, die Aufenthaltsdauer und die Gesamtkosten erläutert werden – einschließlich GMP-Laborqualitätszertifikaten, klinischer Überwachung und VIP-Flughafen- und Hoteltransfers.
Unser neurologisches 2026-Programmband reicht von $9,000–$25,000, abhängig von der Zelldosis, der Exosomenkonzentration und davon, ob intrathekale, intravenöse und intranasale Wege kombiniert werden.
Gesamtzahl der Wharton-Jelly-MSC-Zellen und MSC-abgeleitete Exosomen-Dosierung, abgestimmt auf Ihr Protokoll
Kombination von Verabreichungswegen (intrathekal mit oder ohne Sedierung, intravenös und intranasal)
Anzahl der Behandlungssitzungen, Einstellung des Krankenhausverfahrens und ärztliche Überwachung während Ihres Aufenthalts
GMP-Laborfreigabedokumentation, VIP-Flughafen-/Kliniktransfers und monatliche Nachverfolgung von 1, 3 und 6
Welche Kombination aus intrathekalen WJ-MSCs, intravenösen WJ-MSCs, intravenösen Exosomen und intranasalen Exosomen wird für mein MS-Profil empfohlen?
02
Ob die intrathekale Verabreichung mit oder ohne Sedierung durchgeführt wird, hängt von meinen klinischen Umständen und meinem Wohlbefinden ab.
03
Welche spezifischen biologischen und funktionellen Ziele soll das vorgeschlagene Protokoll neben meinen aktuellen MS-Medikamenten unterstützen?
04
Meine genauen Behandlungskosten, wie viele Tage ich in Istanbul bleiben werde und wie die Nachsorge nach der Behandlung organisiert ist.
Beweise und wichtige Überlegungen
Klinische Beweise und wichtiger wissenschaftlicher Kontext
In klinischen Studien zur Multiplen Sklerose werden mesenchymale Stromazellen und extrazelluläre Vesikel auf ihre Sicherheit, immunmodulatorische Wirkung und trophische Unterstützung untersucht. Da die klinischen Reaktionen je nach Krankheitsstadium und Läsionsbiologie von Person zu Person unterschiedlich sind, wird die regenerative Zelltherapie als unterstützende biologische Intervention und nicht als garantierte Heilung angeboten.
Randomisierte doppelblinde Crossover-Studie, 144 Personen mit aktiver MS
Ergebnis
Zeigte ein günstiges kurzfristiges Sicherheits- und Infusionsverträglichkeitsprofil, während eine einzelne intravenöse Dosis allein die primäre Anzahl Gadolinium-anreichernder MRT-Läsionen in der Woche 24 nicht reduzierte.
Einschränkung
Es wurde eine einzelne intravenöse Knochenmark-MSC-Dosis anstelle von Wharton-Gelee-MSC mit mehreren Verabreichungswegen und intrathekalen/exosomenprotokollen evaluiert.
Intravenöse mesenchymale Stromazellen aus der Nabelschnur
Studiendesign
Klinische Frühphasenstudie bei aktiver Multipler Sklerose
Ergebnis
Berichtete über eine gute klinische Verträglichkeit mit explorativen Verbesserungen der Behinderungswerte, der Symptomstabilität und der entzündlichen Zytokinprofile während der Nachuntersuchung.
Einschränkung
Aufgrund der Stichprobengröße in der Frühphase und der Nachbeobachtungsdauer variieren die individuellen Ergebnisse und die Patienten sollten eine fortlaufende neurologische Überwachung aufrechterhalten.
Abhängig von Ihrem individuellen Protokoll kombinieren wir die intrathekale WJ-MSC-Verabreichung (in die Liquor cerebrospinalis, je nach klinischen Umständen mit oder ohne Sedierung), intravenöse WJ-MSC-Infusion, intravenöse WJ-MSC-Exosomen und nicht-invasive intranasale Exosomen.
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Beginnen Sie ein persönliches Gespräch zur Behandlungsplanung mit unserem medizinischen Team.
Schildern Sie uns Ihren Fall vertraulich. Unsere internationalen Koordinatorinnen und Koordinatoren prüfen jede Anfrage und antworten innerhalb von 24 Stunden in Ihrer Sprache.
