Ein präziser, ärztlich geleiteter Weg nach vorn
Wenn MS Ihr Leben einschränkt, verbindet unser Programm in Istanbul AHSCT- und MSC-Protokolle mit fachneurologischer Aufsicht, präziser Zelldosierung und umfassender Nachsorge — abgestimmt auf Ihren Phänotyp und Ihre Ziele.
Konzeptionelle biologische Visualisierung
Evidenzstatus
Hochwirksame krankheitsmodifizierende Medikamente, Schubbehandlung, Symptomkontrolle, Rehabilitation und MRI-Überwachung bleiben im Mittelpunkt jedes Plans, den wir mit Ihnen erstellen.
Unsere Transplantationspartner führen AHSCT bei therapieresistenter schubförmiger MS unter Abwägung gegenüber den besten verfügbaren hochwirksamen Therapien durch; sorgfältige Auswahl und die Aufsicht eines erfahrenen Zentrums bestimmen die Sicherheit.
Wir werden Ihnen nicht sagen, dass eine allgemeine MSC- oder Exosomeninfusion Myelin wiederaufbaut oder eine bleibende Behinderung rückgängig macht. Wir konzentrieren uns darauf, was die aktuelle Zelltherapie bei schubförmiger und progredienter MS verantwortungsvoll leisten kann.
Eine direkte Antwort
Unser Programm in Istanbul beruht auf zwei etablierten Ansätzen: der autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (AHSCT), einem Verfahren zum Neustart des Immunsystems, das bei hochaktiver schubförmiger MS durch randomisierte Studiendaten gestützt wird, und MSC-basierten Protokollen für Patientinnen und Patienten, die eine unterstützende, ärztlich überwachte Versorgung suchen. Jeder Plan beginnt mit Ihrem Phänotyp, Ihrer Krankheitsaktivität und bisherigen Behandlungsgeschichte; unser neurologisches Team ordnet diese dem passenden Weg zu.
Mit dem Phänotyp beginnen
Schubaktivität, MRI-Entzündung, angesammelte Behinderung und schubunabhängige Progression bestimmen gemeinsam, welches Protokoll unsere Ärzte Ihnen empfehlen.
Jede Abklärung in Istanbul beginnt begleitend zu einer fachkundigen MS-Versorgung — niemals anstelle einer wirksamen krankheitsmodifizierenden Therapie, die bei Ihnen bereits funktioniert.
Eindeutige Schübe und neue entzündliche MRI-Aktivität bieten die klarste Grundlage für Entscheidungen über krankheitsmodifizierende Behandlungen.
Eine Progression liegt vor, doch jüngste Schübe oder neue MRI-Läsionen können weiterhin auf behandelbare entzündliche Aktivität hinweisen.
Eine allmähliche Verschlechterung ohne entzündliche Aktivität ist biologisch anders und weist eine schwächere Evidenz für Strategien zum Neustart des Immunsystems auf.
Die Progression beginnt ohne schubförmige Phase, und Evidenz aus ausgewählten Transplantationsstudien zu schubförmiger MS lässt sich nicht automatisch übertragen.
Produkt und Verabreichungsweg sind entscheidend
"Stammzelltherapie" umfasst mehrere eigenständige Protokolle mit unterschiedlichen Zielen, Verabreichungswegen und Evidenzgrundlagen. Unser Team ordnet Sie dem Protokoll zu, das Ihr Fall stützt.
Eine Chemotherapie unterdrückt das Immunsystem, bevor die zuvor entnommenen blutbildenden Stammzellen der Patientin oder des Patienten zurückgegeben werden.
EvidenzgrenzeZiel ist die Kontrolle der entzündlichen Krankheitsaktivität, nicht der Ersatz von Neuronen oder der direkte Wiederaufbau von Myelin.
Knochenmark- oder andere Stromazellprodukte werden auf immunmodulatorische und neuroprotektive Signale untersucht.
EvidenzgrenzeDie große MESEMS-Studie zeigte keine Verbesserung ihres primären MRI-Entzündungsendpunkts.
Einige frühe Studien verabreichen ausgewählte Zellprodukte in die Zerebrospinalflüssigkeit, um neuroprotektive Ergebnisse zu untersuchen.
EvidenzgrenzeEine Lumbalpunktion bringt verabreichungswegspezifische Risiken mit sich; die Befunde sind nicht auf IV-Produkte oder kommerzielle Exosomen übertragbar.
Labor- und frühe klinische Forschung untersucht Oligodendrozyten, neurale Vorläuferzellen und reparaturfördernde Moleküle.
EvidenzgrenzeDies ist keine etablierte Methode zur Rückbildung einer bleibenden MS-Behinderung.
Indexiertes Evidenzregister
Wir bewerten jede Studie nach MS-Phänotyp, Vergleichsgruppe, Konditionierungsschema, Produkt, Verabreichungsweg und Ergebnis — niemals zusammengefasst unter einem allgemeinen Stammzellbegriff.
Messen, was sich verändert
Eine präzise Ausgangslage hilft uns, echte Entzündungskontrolle von täglichen Symptomschwankungen und tatsächlichen Veränderungen der Behinderung zu unterscheiden.
Bestätigte Schübe, neue oder größer werdende T2-Läsionen und Gadolinium-anreichernde Läsionen bei einem vergleichbaren Scanprotokoll.
EDSS, interpretiert zusammen mit zeitgemessenem Gehen, Handfunktion, Sehvermögen und weiteren Messungen des MS Functional Composite.
Fatigue, Kognition, Blasenfunktion, Schmerzen, Arbeit, Teilhabe und Lebensqualität anhand validierter Instrumente.
Infektionen, Fertilität, Blutbild, Organtoxizität, Malignitätsüberwachung und behandlungsbedingte Krankenhausaufenthalte.
Klinische Prüfung vor der Reise
Senden Sie uns Ihre Unterlagen. Unsere Fachärzte bestätigen Ihren Phänotyp, die aktuelle Entzündungsaktivität, Ihre bisherige Behandlungsgeschichte und die Transplantationsbereitschaft — damit Sie vor Ihrer Reise genau wissen, was Sie erwartet.
Transparente Planung
AHSCT, ambulante MSC-Protokolle, intrathekale Verabreichung, Rehabilitation und Bildgebung werden als eigenständige Programme kalkuliert. Ihr Kostenvoranschlag nennt die genaue Intervention und umfasst Konditionierung, Krankenhausaufenthalt, Infektionsunterstützung, Bildgebung und Nachsorge sowie Flughafen- und Hotelunterstützung während Ihres Aufenthalts.
Unser Preisrahmen für neurologische Programme im Jahr 2026 beginnt bei $9,000–$25,000 und bietet Ihnen vor der kostenlosen Beurteilung einen transparenten Planungsrahmen; diese bestätigt das genaue Protokoll und den Preis.
Handelt es sich um AHSCT, MSC-Infusion, intrathekale Verabreichung, Exosomen oder ein anderes Produkt?
Welcher MS-Phänotyp, welches Aktivitätsniveau, welche Vergleichsgruppe und welcher Endpunkt entsprechen der angeführten Evidenz?
Welche Risiken durch Konditionierung, Infektion, Unfruchtbarkeit, Malignität und Krankenhausaufenthalt bestehen?
Wie werden Schübe, MRI-Aktivität, Behinderung, Funktion und Langzeitsicherheit erfasst?
Primärquellen
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