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Antifibrotische, hepatozytentrophische und immunmodulatorische Leberunterstützung

Stammzelltherapie bei Leberversagen in Istanbul, Türkei

Unser Istanbuler Ärzteteam unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat wertet Ihre Vorgeschichte chronischer Lebererkrankungen, Labortrends und Bildgebung aus, um ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwerfen.

Erkrankungsspezifische redaktionelle Anatomiedarstellung. Erläuternde Beschriftungen bleiben als barrierefreier Text verfügbar.

Den Zustand verstehen

Den Zustand und unseren regenerativen Ansatz verstehen

Chronische Lebererkrankungen und kompensierte oder früh dekompensierte Leberzirrhose entstehen, wenn lang anhaltender metabolischer, viraler, autoimmuner oder toxischer Stress die Leber in einen zerstörerischen Kreislauf aus Hepatozytenschädigung, Kupffer-Zell-Entzündung und fortschreitender Fibrose einschließt. Während sich hepatische Sternzellen in narbenproduzierende Myofibroblasten verwandeln und dichtes Kollagen im gesamten Disse-Raum ablagern, versteift sich der sinusförmige Blutfluss und überlebende Leberzellen haben Schwierigkeiten, Albumin, Gerinnungsfaktoren und Stoffwechselenergie — zu synthetisieren, was bei den Patienten zu tiefer Müdigkeit, Nährstoffverfall und verminderter Organbelastbarkeit führt.

Whartons aus Gelee gewonnene mesenchymale Stammzellen (WJ-MSCs) und aus WJ-MSC gewonnene Exosomen werden aufgrund ihrer natürlichen Affinität zur hepatischen Mikrozirkulation und ihrer regenerativen Signalübertragung über mehrere Wege bei chronischen Lebererkrankungen untersucht. Nach intravenöser Infusion setzen WJ-MSCs und ihre nanoskaligen Exosomen hohe Mengen an Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF), vaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), insulinähnlichem Wachstumsfaktor (IGF-1) und entzündungshemmendem IL-10 frei und übertragen gleichzeitig antifibrotische microRNAs (wie miR-122 und miR-29) direkt auf hepatische Sternzellen und Hepatozyten. Diese biologischen Signale beruhigen entzündungsfördernde M1-Kupffer-Zellen in reparative, Matrix-auflösende M2-Makrophagen, hemmen die Aktivierung von TGF-beta/Smad2/3-Sternzellen, um die Kollagenfibrose zu verlangsamen und umzugestalten, schützen überlebende Hepatozyten vor oxidativer Apoptose und stimulieren die endogene Proliferation hepatischer Vorläufer und Sinuszellen Endothelgesundheit.

In unserer Klinik in Istanbul, Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team werten sorgfältig Ihr Leberfunktionspanel (Albumin, Bilirubin, INR, Leberenzyme), MELD-Na- und Child-Pugh-Scores sowie Ultraschall- oder FibroScan-Bildgebung aus, um neben der Betreuung durch Ihren Hepatologen zu Hause ein individuelles WJ-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwerfen. Unser Ziel ist es, intrahepatische Entzündungen zu beruhigen, die synthetische Leberfunktion zu unterstützen und Ihre tägliche Energie- und Stoffwechselstabilität zu verbessern.

Geprüft von: Uzm. Dr. Cihan Bolat · Geprüft · Erneute Prüfung fällig

Was passiert im Inneren des Körpers?

Wichtige biologische Prozesse und therapeutische Ziele

Leberfibrose und Funktionsverfall werden durch eine sich selbst verstärkende Schleife aus oxidativem Stress der Hepatozyten, Kupfferzell-Entzündung und Kollagenablagerung in Sternzellen vorangetrieben. Die regenerative Medizin zielt auf diese zellulären Pfade ab, um zur Wiederherstellung einer gesünderen Lebermikroumgebung beizutragen.

Was unser Protokoll unterstützen soll

  • Beruhigt intrahepatische und systemische Entzündungen: Verlagerung der hepatischen Kupffer-Zell-Signalisierung von proinflammatorischen M1- zu reparativen M2-Zuständen, um die anhaltende Zytokin-vermittelte Hepatozytenschädigung zu reduzieren.
  • Modulation fibrotischer Signalwege in Sternzellen: Bereitstellung parakriner Faktoren und exosomaler microRNAs, die darauf abzielen, die Aktivierung von TGF-beta-Myofibroblasten herunterzuregulieren und eine gesündere Umgestaltung der extrazellulären Matrix zu unterstützen.
  • Unterstützt die synthetische und metabolische Vitalität der Hepatozyten: Bereitstellung trophischer Unterstützung (einschließlich HGF und vesikulärer Fracht), um überlebende Hepatozyten zu ernähren und Serumalbumin, Energie und metabolische Widerstandsfähigkeit zu unterstützen.
  • Koordiniert mit Ihrem Hepatologen zu Hause: Ihr regeneratives Protokoll in Istanbul ist als unterstützende biologische Behandlung neben den von Ihrem Hepatologen verabreichten antiviralen, metabolischen oder portalen Hypertonie-Medikamenten geplant.
  1. 01

    Chronischer entzündlicher und oxidativer Stress der Hepatozyten

    Unabhängig davon, ob er durch eine metabolische Steatohepatitis, eine frühere Virushepatitis, eine Autoimmunverletzung oder eine Toxinexposition ausgelöst wurde, überlastet chronischer Leberstress die Mitochondrien der Hepatozyten mit reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und Lipidperoxidation. Gestresste Hepatozyten verlieren ihre Fähigkeit zur effizienten Synthese von Albumin, Gerinnungsproteinen und Galle und erleiden vorzeitige Apoptose und Nekrose. Whartons Jelly-MSCs und Exosomen transportieren Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF), Superoxiddismutase (SOD) und anti-apoptotische microRNAs direkt in das Leberparenchym. Diese trophische Unterstützung hilft, die mitochondriale Bioenergetik der Hepatozyten zu stabilisieren, den Transaminase-Austritt (ALT/AST) zu reduzieren und die endogene Hepatozytenreplikation zu fördern.

  2. 02

    Aktivierung hepatischer Sternzellen und Kollagenfibrose

    Eingebettet in den perisinusoidalen Raum von Disse speichern hepatische Sternzellen normalerweise Vitamin A und behalten eine empfindliche Basalmembranmatrix bei. Unter chronischer Stimulation durch TGF-beta1 und PDGF differenzieren sich Sternzellen in kontraktile Myofibroblasten, die dichte Bänder aus Kollagen Typ I und Typ III ablegen und so überbrückende Fibrose und zirrhotische Knötchen erzeugen. Von WJ-MSC abgeleitete Exosomen übertragen spezifische regulatorische microRNAs (wie miR-122 und miR-29) und HGF, die die TGF-beta/Smad2/3-Signalübertragung hemmen und die Apoptose oder Rückkehr der Myofibroblasten in den Ruhezustand fördern. Die Milderung der Überaktivität der Sternzellen trägt dazu bei, das Fortschreiten der Narbe zu verlangsamen und unterstützt den allmählichen Umbau fibrotischer Septen.

  3. 03

    Entzündungssignalisierung durch Kupffer-Zellen (Makrophagen).

    Kupffer-Zellen — und die in der Leber ansässigen Makrophagen — fungieren als zentrale Orchestratoren der Leberentzündung, wenn sie in einem proinflammatorischen M1-Phänotyp eingeschlossen sind, und setzen TNF-alpha, IL-6, IL-1beta und profibrotische Chemokine frei. Dieser anhaltende Zytokinsturm schädigt benachbarte Hepatozyten und führt zu starker systemischer Müdigkeit, Muskelschwund und Appetitlosigkeit. Von WJ-MSCs sezernierte parakrine Mediatoren (PGE2, IL-10, TSG-6) polarisieren aktiv Kupffer-Zellen und rekrutieren Monozyten in reparative M2-Makrophagen. M2-polarisierte Lebermakrophagen helfen bei der Lösung parenchymaler Entzündungen und sezernieren Matrix abbauende Enzyme, die bei der Erweichung von fibrotischem Gewebe helfen.

  4. 04

    Sinusförmige mikrovaskuläre Dysfunktion und Kapillarisation

    Eine gesunde Leberfunktion beruht auf fenestrierten Lebersinusendothelzellen (LSECs), die den freien Austausch von Proteinen, Nährstoffen und Sauerstoff zwischen Pfortaderblut und Hepatozyten ermöglichen. Bei chronischen Lebererkrankungen verlieren LSECs ihre Fensterung („Kapillarisierung“) und perisinusoidales Kollagen versteift das Gefäßbett, wodurch den Hepatozyten Sauerstoff entzogen wird und der intrahepatische Pfortaderwiderstand zunimmt. Proangiogenes VEGF, HGF und exosomale Signale von WJ-MSCs unterstützen die Aufrechterhaltung der LSEC-Fensterung, die Bioverfügbarkeit von Stickoxid und die mikrovaskuläre Compliance. Die Ernährung des Sinusendothels verbessert den Stoffwechselaustausch und die Sauerstoffversorgung der regenerierenden Hepatozyten.

Warum regenerative Medizin erforscht wird

Wissenschaftliche Begründung für Wharton-Gelee-MSCs und Exosomen

Biologische Begründung

Hepatische Fibrose und Leberentzündung unterbrechen

Bei chronischer Lebererkrankung setzen verletzte Hepatozyten reaktive Sauerstoffspezies und Schadenssignale frei, die residente Kupffer-Makrophagen aktivieren, um TNF-alpha, IL-1beta und TGF-beta auszuschütten. Dieser Entzündungsschub erweckt ruhende Vitamin-A-speichernde hepatische Sternzellen und verwandelt sie in Myofibroblasten, die das funktionelle Leberparenchym durch eine starre Kollagennarbe ersetzen. Die regenerative Medizin wird untersucht, da das Stoppen der Sternzellaktivierung und die Beruhigung der Kupfferzell-Entzündung für den Erhalt und die Unterstützung der verbleibenden Hepatozytenkapazität von wesentlicher Bedeutung sind. Durch die Bekämpfung der biologischen Treiber der Narbenbildung zielt die Zelltherapie darauf ab, eine anpassungsfähigere, funktionellere Lebermatrix zu unterstützen.

WJ-MSCs und Exosomen

Wie WJ-MSCs und Exosomen das Leberparenchym nähren

Wharton-MSCs (WJ-MSCs) sezernieren starke hepatotrope Faktoren — , vor allem den Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF), IGF-1 und VEGF — neben immunmodulatorischen Zytokinen, die hepatische Kupffer-Zellen von destruktiv umprogrammieren M1 geht in Matrix-abbauende M2-Phänotypen über. Gleichzeitig gelangen nanoskalige WJ-MSC-Exosomen frei in die Lebersinusoide und den Disse-Raum und liefern antifibrotische microRNAs (wie miR-122, miR-192 und miR-29) direkt in Sternzellen und Hepatozyten. Diese vesikuläre Ladung unterdrückt die fibrotische TGF-beta/Smad-Signalisierung, reguliert Matrixmetalloproteinasen (MMPs) hoch, um vorhandenes Narbengewebe umzugestalten, und schützt Hepatozyten vor mitochondrialer und oxidativer Apoptose.

Individuelles Protokoll

Hepatologie-gesteuertes Protokolldesign in Istanbul

Jeder Patient mit chronischer Lebererkrankung hat eine eigene Ätiologie, synthetische Reserve und portale hämodynamische Basislinie, die als Leitfaden für die klinische Planung dienen muss. Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team überprüfen Ihr Bilirubin, Ihr Serumalbumin, Ihre Prothrombinzeit/INR, Ihre Thrombozytenzahl, Ihre Leberenzyme, Ihre Child-Pugh- und MELD-Na-Werte sowie die Bildgebung des Abdomens, bevor sie die Eignung für die Reise und Behandlung bestätigen. Wir passen die genaue GMP-zertifizierte WJ-MSC-Zelldosis, die Exosomenkonzentration und den Infusionsplan so an, dass sie sicher zusammen mit den Medikamenten wirken, die von Ihrem Hepatologen zu Hause verabreicht werden. Strukturierte monatliche Laborberichte von 1, 3 und 6 verfolgen Ihre synthetischen und Entzündungsmarker im Laufe der Zeit.

Unser Behandlungsansatz und Verabreichungswege

Wie unsere vorgeschlagenen Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokolle funktionieren

  1. 01

    Intravenöse Wharton's Jelly MSC (WJ-MSC)-Infusion

    Durch die intravenöse Infusion gelangen GMP-zertifizierte mesenchymale Wharton-Stammzellen in den systemischen und splanchnischen Kreislauf, wo ein erheblicher Teil der Zellen und ihre sezernierten parakrinen Faktoren das hepatische Gefäßbett erreichen. Durch die kontinuierliche Freisetzung von Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF), IGF-1, VEGF und immunmodulatorischem IL-10 beruhigen WJ-MSCs aktivierte Kupffer-Zellen, verschieben Lebermakrophagen von proinflammatorischen M1-Phänotypen zu Matrix-auflösenden M2-Phänotypen und regulieren die TGF-beta-Signalisierung in hepatischen Sternzellen herunter. Diese mehrschichtige biologische Unterstützung hilft, überlebende Hepatozyten vor oxidativem Tod zu schützen und fördert die endogene Leberreparatur. Alle Infusionen werden in einem streng überwachten klinischen Umfeld mit vollständiger Lebensfähigkeitsbescheinigung durchgeführt.

    Rolle in Ihrem ProtokollUnser medizinisches Team bestimmt nach Auswertung Ihrer Krankengeschichte und Berichte die genaue Kombination, Dosierung und Verabreichungsart von Wharton's Jelly MSC und Exosomen.

  2. 02

    Intravenöse WJ-MSC-abgeleitete Exosomenverabreichung

    Von WJ-MSC abgeleitete Exosomen sind nanoskalige extrazelluläre Vesikel (30–150 nm), die die Lungenkapillarretention umgehen und sich auf natürliche Weise im Sinusnetzwerk und Disse-Raum der Leber ansammeln. Diese Vesikel sind reich an hepatotrophen Proteinen, antioxidativen Enzymen und antifibrotischen microRNAs (einschließlich miR-122 und miR-29) und werden schnell von Hepatozyten, Kupffer-Zellen und hepatischen Sternzellen internalisiert. In den Zielleberzellen helfen Exosomen dabei, die Genexpression von Kollagen zu unterdrücken, die mitochondriale Energieproduktion der Hepatozyten zu stabilisieren und neben der WJ-MSC-Therapie die Gesundheit des Sinusendothels zu unterstützen. Wir stellen transparent fest, dass die kombinierte zelluläre und exosomale Signalübertragung zwar biologisch komplementär ist, die Frage, ob die kombinierte MSC- und Exosomentherapie die Einzelmodalitätsbehandlung übertrifft, jedoch noch in der klinischen Studie ist.

    Rolle in Ihrem ProtokollUnser medizinisches Team bestimmt nach Auswertung Ihrer Krankengeschichte und Berichte die genaue Kombination, Dosierung und Verabreichungsart von Wharton's Jelly MSC und Exosomen.

  3. 03

    Individuelle Überprüfung der Hepatologie-Aufzeichnung und Dosierungsprotokoll

    Bevor Uzm ein Istanbul-Protokoll empfiehlt. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team führen eine gründliche Überprüfung Ihrer Lebersynthesefunktion, Ihres Gerinnungsprofils und Ihrer portalen Hämodynamik durch. Wir untersuchen Ihr Serumalbumin, Gesamt- und direktes Bilirubin, INR, ALT/AST/GGT/ALP, Thrombozytenzahl, Kreatinin, Natrium, Child-Pugh-Klasse, MELD-Na-Score und aktuelle Ultraschalluntersuchungen des Abdomens, CT/MRT oder FibroScan-Elastographie. Dadurch können wir die klinische Stabilität für die Reise bestätigen und Ihre genauen WJ-MSC-Zellzahl-, Exosomenkonzentrations- und Infusionsvolumenparameter anpassen. Nach der Behandlung stellen wir Ihrem Hepatologen zu Hause eine umfassende medizinische Dokumentation zur Verfügung und verfolgen Ihren 1-, 3- und 6-Monats-Laborverlauf.

    Rolle in Ihrem ProtokollUnser medizinisches Team bestimmt nach Auswertung Ihrer Krankengeschichte und Berichte die genaue Kombination, Dosierung und Verabreichungsart von Wharton's Jelly MSC und Exosomen.

Patient im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt neben einer knotig veränderten zirrhotischen Leber und einer eingeblendeten Gegenüberstellung von gesundem und fibrotischem Gewebe

Was wir erreichen wollen

Therapeutische Ziele und funktionelle Ergebnisse verfolgen wir

Vor der Behandlung in Istanbul legen unsere Ärzte Ihre klinischen Ausgangswerte fest und definieren realistische biologische und funktionelle Ziele, die während der Nachsorge verfolgt werden sollen.

  1. 01

    Hepatische synthetische Funktion (Albumin und Koagulation)

    Durch die Ernährung überlebender Hepatozyten mit HGF und trophischen Exosomen und die Reduzierung der oxidativen Apoptose zielt unser Protokoll darauf ab, eine gesündere Serumalbuminsynthese und stabile Gerinnungstrends (INR/PT) zu unterstützen.

  2. 02

    Leberenzym-, Bilirubin- und Child-Pugh-/MELD-Na-Stabilität

    Die Beruhigung von Kupffer-Zell-Entzündungen und Hepatozytenmembranstress trägt dazu bei, ruhigere ALT-, AST- und GGT-Spiegel zu unterstützen, zusammen mit stabilen Bilirubin- und Child-Pugh-/MELD-Na-Trajektorien, die mit Ihrem Hepatologen verfolgt werden. (1)

  3. 03

    Anti-fibrotische Matrix-Remodellierung und sinusförmige Compliance

    Die Herunterregulierung der TGF-beta-Sternzellaktivierung über WJ-MSCs und antifibrotische microRNAs zielt darauf ab, im Laufe der Zeit gesündere nicht-invasive Fibrose-Biomarker und FibroScan-Steifigkeitstrends zu unterstützen.

  4. 04

    Systemische Energie, Appetit und metabolische Vitalität

    Die Reduzierung des chronischen hepatischen Zytokin-Spillovers und die Verbesserung der Proteinsynthese tragen dazu bei, tiefe leberbedingte Müdigkeit zu lindern, Muskelkraft und Appetit zu unterstützen und die tägliche Lebensqualität zu verbessern.

Wie die Behandlung personalisiert ist

Wie unser medizinisches Team Ihre Unterlagen auswertet und Ihr Protokoll erstellt

Unser Istanbuler Ärzteteam unter der Leitung von Uzm. Dr. Cihan Bolat wertet Ihre Vorgeschichte chronischer Lebererkrankungen, Labortrends und Bildgebung aus, um ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll zu entwerfen.

Anamnese und Berichte, die wir anfordern

  • Bestätigte zugrunde liegende Leberätiologie, klinisches Stadium und Zusammenfassung durch den Hepatologen
  • Aktuelles Laborpanel: Bilirubin, Albumin, INR/PT, ALT, AST, ALP, GGT, Kreatinin, Natrium und CBC/Thrombozyten
  • Aktueller Bericht über Bauchultraschall, CT/MRT oder FibroScan-Elastographie
  • Vorgeschichte von Aszites-, Varizen-Screening- oder hepatischen Enzephalopathie-Episoden
  • Vollständige Liste der aktuellen hepatologischen, diuretischen, antiviralen oder metabolischen Medikamente

Klinische Eignungs- und Protokollprüfungen

  • Für internationale Flugreisen müssen die Patienten klinisch und hämodynamisch stabil sein; Bei akutem Leberversagen, aktiver Varizenblutung oder offenkundiger Enzephalopathie ist eine sofortige örtliche Krankenhausversorgung erforderlich.
  • Sie nehmen alle von Ihrem Hepatologen zu Hause verschriebenen Medikamente vor, während und nach Ihrem Besuch in Istanbul ein.
  • Unser medizinisches Team erstellt einen umfassenden Nachbehandlungsbericht, sodass Sie die Labortrends von 1, 3 und 6 im Monat nahtlos mit Ihrem örtlichen Leberspezialisten verfolgen können.

Wie die Patientenreise aussieht

Von Ihrer ersten Anfrage bis zur individuellen Behandlung in Istanbul

Kostenlose medizinische Bewertung anfordern
  1. 01

    Kontaktieren Sie uns und teilen Sie Ihre medizinischen Berichte

    Informieren Sie sich über Ihren Zustand und teilen Sie uns Ihre Krankengeschichte, Diagnose, Bildgebung und relevante Laborberichte über unser sicheres Formular oder WhatsApp mit.

  2. 02

    Bewertung des medizinischen Teams und Protokollgestaltung

    Unser medizinisches Team wertet Ihre Unterlagen aus und entwickelt, sofern klinisch angemessen, ein individuelles Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprotokoll.

  3. 03

    Transparente Erläuterung von Protokoll und Kosten

    Wir erläutern die vorgeschlagene Behandlung, spezifische Biologika, Verabreichungswege, beabsichtigte Therapieziele, Aufenthaltsdauer und aufgeschlüsselte Kosten.

  4. 04

    Vereinbaren Sie die Behandlung in Istanbul und die Nachsorge

    Überprüfen Sie Ihren individuellen Vorschlag, planen Sie Ihren Besuch in Istanbul mit privaten Flughafen- und Kliniktransfers und fahren Sie mit der strukturierten monatlichen Nachuntersuchung 1, 3 und 6 fort.

2026 Kosten- und Protokollplanung

Transparente Preise in Istanbul, abgestimmt auf Ihr Protokoll

Nachdem unser medizinisches Team Ihre Unterlagen ausgewertet hat, unterbreiten wir Ihnen einen schriftlichen Vorschlag mit Erläuterungen zu den empfohlenen MSC- und Exosomenpräparaten von Wharton's Jelly, den Verabreichungswegen, den beabsichtigten Zielen, dem Zeitplan für den Aufenthalt und den aufgeschlüsselten Kosten.

Im 2026-Planungskontext reichen gezielte Exosomen- und lokale orthopädische Protokolle typischerweise von $3,500–$6,500, während umfassende Wharton-Jelly-MSC- und Exosomenprogramme von $7,000–$18,000 reichen. Ihre genauen Kosten werden nach Ihrer medizinischen Untersuchung bestätigt.
  • Für internationale Flugreisen müssen die Patienten klinisch und hämodynamisch stabil sein; Bei akutem Leberversagen, aktiver Varizenblutung oder offenkundiger Enzephalopathie ist eine sofortige örtliche Krankenhausversorgung erforderlich.
  • Sie nehmen alle von Ihrem Hepatologen zu Hause verschriebenen Medikamente vor, während und nach Ihrem Besuch in Istanbul ein.
  • Unser medizinisches Team erstellt einen umfassenden Nachbehandlungsbericht, sodass Sie die Labortrends von 1, 3 und 6 im Monat nahtlos mit Ihrem örtlichen Leberspezialisten verfolgen können.

Was Ihr schriftlicher Behandlungsvorschlag erklärt

  1. 01

    Welches Wharton-Jelly-MSC-, Exosom- oder kombinierte Protokoll wird für Ihre Erkrankung empfohlen?

  2. 02

    Welche Verabreichungswege sind empfehlenswert und wie wirken sie biologisch?

  3. 03

    Was sind die angestrebten Therapieziele und die voraussichtliche Aufenthaltsdauer in Istanbul?

  4. 04

    Wie hoch sind die Einzelkosten und wie funktionieren 1, 3 und 6-Monats-Follow-up nach der Behandlung?

Beweise und wichtige Überlegungen

Veröffentlichte klinische Forschung und wichtige Überlegungen

Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung veröffentlichter Humanstudien, untersuchter Mechanismen und wichtiger Einschränkungen, die für die regenerative Medizin bei dieser Erkrankung relevant sind.

  1. 01

    Klinische Studien und systematische Überprüfung von MSCs bei chronischen Lebererkrankungen und Leberzirrhose

    Studie öffnen
    Produkt
    Nabelschnur und mesenchymale Stromazellen und Exosomen aus Wharton-Gelee
    Verabreichungsweg
    Intravenöse systemische Infusion und klinische Studienwege
    Studiendesign
    Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse randomisierter klinischer Studien
    Ergebnis
    Klinische Studien untersuchen MSC-Infusionen auf Verbesserungen des Serumalbumins, der MELD/Child-Pugh-Parameter und der Entzündungsmarker, während systematische Übersichten betonen, dass größere homogene Studien erforderlich sind.
    Einschränkung
    Unterstützende Zell- und Exosomenprotokolle ersetzen nicht ursachenspezifische hepatologische Medikamente, Varizenüberwachung oder Lebertransplantation, wenn klinisch indiziert.

FAQ

Häufig gestellte Fragen zu dieser Behandlung

Whartons Gelee-MSCs und ihre Exosomen setzen Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF), entzündungshemmende Zytokine und regulatorische microRNAs frei, die dabei helfen, Kupffer-Zell-Entzündungen zu beruhigen, Sternzellfibrose zu modulieren und überlebende Hepatozyten zu unterstützen.

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