Un soutien attentif, dirigé par des médecins, aux côtés de votre équipe de prise en charge de la ALS
Thérapie par cellules souches pour la ALS à Istanbul, en Turquie
Comment notre programme à Istanbul examine votre stade de ALS et vos soins standard, puis propose une option de thérapie cellulaire étroitement surveillée et expliquée avec honnêteté.
Anatomie éditoriale propre à l’affection. Les libellés explicatifs restent disponibles sous forme de texte accessible.
Position au regard des données probantes
Ce qui est établi, ce qui est expérimental et ce qui n’est pas démontré
Programme de soutien sous supervision médicale
Nous maintenons le riluzole, l’édaravone lorsqu’elle est appropriée, les traitements propres aux mutations, l’assistance respiratoire, la nutrition et la réadaptation au cœur de votre plan.
Nous expliquons clairement l’administration intrathécale
Nous ne laisserons pas le résultat d’un produit ou d’une voie précis vous être présenté de manière excessive comme une preuve pour une autre source cellulaire ou une autre méthode d’administration.
Nous nommons votre produit exact
Les résultats varient selon les patients et la thérapie par cellules souches ne garantit pas la guérison ; nous veillons à vous apporter des informations honnêtes et des soins attentifs.
Réponse directe
Ce que disent les données probantes actuelles
Nos médecins à Istanbul évaluent votre stade de ALS, votre état respiratoire et votre plan de soins actuel avant d’aborder une quelconque option de thérapie cellulaire. Nous expliquons franchement ce que les données montrent et ne montrent pas, et construisons chaque plan en complément, jamais en remplacement, des soins multidisciplinaires de la ALS qui vous aident à préserver vos capacités le plus longtemps possible. Demandez votre évaluation médicale gratuite : nous vous expliquerons ce qu’un programme supervisé peut et ne peut pas vous apporter.
Carte clinique
Commencer par le diagnostic, le stade et le contexte thérapeutique
Nous présentons toute option cellulaire comme expérimentale et la distinguons clairement de votre prise en charge multidisciplinaire de la ALS, avec laquelle elle reste coordonnée.
Les soins établis passent avant tout
- Coordination avec un spécialiste de la ALS: Nous travaillons aux côtés de vos équipes de neurologie, de pneumologie, de nutrition, d’orthophonie et de mobilité au lieu de les remplacer.
- Traitement modificateur de la maladie: Nous examinons avec vous le riluzole, l’édaravone et les options propres au génotype, et les maintenons pendant tout votre programme.
- Préservation de la fonction: La ventilation non invasive, l’assistance à la toux, la planification de l’alimentation et les outils de communication restent intégrés à vos soins pendant votre séjour à Istanbul.
- 01
Phénotype et rythme d’évolution
Pour façonner le programme et le calendrier, nous prenons en compte le début aux membres, le début bulbaire, l’atteinte respiratoire et votre rythme d’évolution.
- 02
Certitude diagnostique
Nous examinons votre EMG, l’imagerie, les résultats biologiques et les tests génétiques afin que votre plan reflète votre diagnostic exact.
- 03
Besoins respiratoires et nutritionnels
Nous coordonnons le programme autour de votre capacité respiratoire, de la déglutition, du poids et du risque de fausse route afin de préserver la sécurité du voyage et des soins.
Registre des données probantes
Lire l’étude elle-même, y compris le résultat qui n’a pas changé
Chaque ligne réunit l’identité du produit, la voie d’administration, le critère d’évaluation et la limite, afin qu’un essai ne puisse pas devenir une allégation thérapeutique générique.
01 Essai NurOwn de phase 3
Ouvrir la source- Produit
- MSC autologues de moelle osseuse induites pour sécréter des facteurs neurotrophiques
- Route
- Three intrathecal administrations
- Plan d’étude
- Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
- Résultat
- La population globale n’a pas montré de bénéfice statistiquement significatif sur le critère principal de réponse ni sur le principal critère secondaire ALSFRS-R.
- Limite
- Les signaux post hoc de sous-groupes génèrent des hypothèses ; ils n’établissent pas un bénéfice et ne permettent pas d’extrapoler à un autre produit.
Produit et voie d’administration
Un mécanisme n’est pas un résultat clinique
- 01
Nous expliquons clairement l’administration intrathécale
La ponction lombaire comporte ses propres risques, que nous vous expliquons avant toute décision, sans laisser entendre qu’elle reconnecte les motoneurones.
LimiteLes données ne s’appliquent qu’au produit, à la population, à la dose, à la voie d’administration, au comparateur et au critère d’évaluation étudiés.
- 02
Nous nommons votre produit exact
Les MSC-NTF autologues, les MSC non modifiées, les produits issus du tissu du cordon et les exosomes sont des interventions différentes ; votre évaluation vous indique précisément celle qui est proposée et pourquoi.
LimiteLes données ne s’appliquent qu’au produit, à la population, à la dose, à la voie d’administration, au comparateur et au critère d’évaluation étudiés.
Résultats avant le voyage
Définir ce qui constituerait un changement significatif
Une valeur initiale et un point temporel comptent davantage qu’un témoignage isolé. Ces mesures doivent être choisies avant toute intervention.
- 01
Évolution de l’ALSFRS-R
- 02
Capacité vitale lente ou FVC
- 03
Poids et sécurité de la déglutition
- 04
Délai avant la ventilation, l’assistance alimentaire ou l’hospitalisation
- 05
Tout effet secondaire lié au traitement
Avis spécialisé
Ce que nécessite une évaluation complète à Istanbul
Comment notre programme à Istanbul examine votre stade de ALS et vos soins standard, puis propose une option de thérapie cellulaire étroitement surveillée et expliquée avec honnêteté.
Dossiers et état initial
- Diagnostic confirmé par un neurologue et profil de début
- Résultats successifs de l’ALSFRS-R et respiratoires
- Résultats d’EMG, d’imagerie et de génétique
- Médicaments actuels et soutiens de la déglutition, de la nutrition, de la mobilité et de la communication
- Le produit, la dose, la voie et la supervision médicale exacts que nous vous recommandons
Contrôles de sécurité et de planification
- Nous ne vous demandons jamais d’interrompre des médicaments éprouvés, les soins respiratoires, la nutrition ou le suivi multidisciplinaire pour voyager.
- Votre évaluation à Istanbul comprend l’aptitude à la ponction lombaire, le dépistage des infections et de l’anticoagulation, ainsi qu’un plan de sécurité écrit.
- Nous vous dirons clairement si une instabilité respiratoire, bulbaire ou médicale rend actuellement le voyage dangereux.
Planification transparente
Élaborer le plan médical avant le forfait
Un devis doit faire suite à l’examen des dossiers, à l’identification du produit, à la justification de la voie d’administration et à un plan de suivi écrit. Cette page n’invente pas un prix universel.
- Nous ne vous demandons jamais d’interrompre des médicaments éprouvés, les soins respiratoires, la nutrition ou le suivi multidisciplinaire pour voyager.
- Votre évaluation à Istanbul comprend l’aptitude à la ponction lombaire, le dépistage des infections et de l’anticoagulation, ainsi qu’un plan de sécurité écrit.
- Nous vous dirons clairement si une instabilité respiratoire, bulbaire ou médicale rend actuellement le voyage dangereux.
Questions auxquelles le plan doit répondre
- 01
Nous expliquons clairement l’administration intrathécale: La ponction lombaire comporte ses propres risques, que nous vous expliquons avant toute décision, sans laisser entendre qu’elle reconnecte les motoneurones.
- 02
Nous nommons votre produit exact: Les MSC-NTF autologues, les MSC non modifiées, les produits issus du tissu du cordon et les exosomes sont des interventions différentes ; votre évaluation vous indique précisément celle qui est proposée et pourquoi.
Lectures principales
Recommandations, essais et contexte réglementaire
FAQ
Questions que les patients posent avant une évaluation à Istanbul
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