Maladie systémique, soins coordonnés
Un programme coordonné avec la rhumatologie, associant une thérapie cellulaire systémique ou ciblant une articulation au maintien des DMARD, avec des tarifs transparents à Istanbul.
Visualisation biologique conceptuelle
État des données probantes
La rhumatologie selon une stratégie de traitement à la cible, au moyen de DMARD conventionnels, de traitements biologiques ou d’inhibiteurs de JAK, continue à contrôler l’inflammation et à protéger vos articulations.
Pour les patients admissibles, nous proposons des protocoles IV d’immunomodulation et le traitement intra-articulaire d’une articulation symptomatique sélectionnée.
Nous ne promettons ni rémission, ni repousse du cartilage, ni justification sûre de l’arrêt du traitement standard. Nous vous tenons informé à chaque étape.
Une réponse directe
Nous proposons des protocoles d’immunomodulation à base de MSC pour la polyarthrite rhumatoïde résistante au traitement, en étroite coordination avec votre rhumatologue. Une injection articulaire locale et un produit systémique IV répondent à des objectifs différents, et aucun ne remplace vos DMARD, vos traitements biologiques ou votre traitement par inhibiteur de JAK. Les résultats varient selon les patients et la thérapie par cellules souches ne garantit pas la guérison.
Commencer par le phénotype
La polyarthrite rhumatoïde (RA) est une synovite auto-immune systémique ; l’arthrose est principalement dégénérative. Nous adaptons votre protocole au bon diagnostic.
Le traitement standard de la RA prévient les lésions et le handicap : nous construisons notre approche autour de celui-ci, sans le supplanter.
Articulations gonflées et douloureuses, CRP ou ESR, évaluation globale et scores composites tels que DAS28 ou CDAI.
L’échographie, les radiographies ou l’IRM (MRI) montrent la synovite, les érosions et les modifications cartilagineuses.
Les poumons, le cœur, les vaisseaux, les yeux, les nerfs et le sang peuvent être atteints.
Avant de considérer la RA comme réellement réfractaire, nous confirmons le diagnostic, l’observance, la dose et les autres causes possibles de douleur.
Le produit et la voie d’administration comptent
L’immunomodulation systémique et l’injection articulaire locale répondent à des objectifs différents ; nous précisons avec rigueur laquelle vous concerne.
Ces protocoles explorent la signalisation immunitaire et l’activité de la maladie dans la RA résistante au traitement.
Limites des données probantesNous les considérons comme un complément, et non un substitut, au traitement de fond de la maladie.
Une injection locale peut cibler la douleur, la synovite ou la structure d’une articulation.
Limites des données probantesUn résultat local au niveau du genou n’est jamais présenté comme une preuve de contrôle systémique de la RA.
Les approches fondées sur le sécrétome et les vésicules extracellulaires sont à un stade translationnel plus précoce.
Limites des données probantesAucun produit à base d’exosomes n’est approuvé pour la RA aux États-Unis, et nous le précisons clairement.
L’ablation immunitaire à haut risque suivie d’un traitement de sauvetage constitue une stratégie de transplantation distincte, réalisée à l’hôpital.
Limites des données probantesElle n’est pas équivalente à une perfusion ambulatoire de cellules stromales ; nous expliquons d’emblée la différence.
Registre indexé des données probantes
Pour chaque étude qui étaye votre protocole, nous indiquons le produit, la voie, le comparateur, l’activité de la maladie, le traitement concomitant et la durabilité.
Mesurer ce qui change
La douleur seule ne permet pas de distinguer une synovite active de lésions établies, d’une atteinte tendineuse ou de l’arthrose : nous effectuons des mesures précises.
DAS28, CDAI ou SDAI, avec comptage des articulations douloureuses et gonflées.
CRP, ESR, Doppler puissance à l’échographie et évaluation clinique interprétés dans leur contexte.
HAQ-DI, force de préhension, travail, sommeil, fatigue et objectifs définis par le patient.
Réponse durable, fréquence des poussées, stabilité du traitement et imagerie sur une période de suivi suffisante.
Examen clinique avant le voyage
Avant de recommander un protocole, votre évaluation distingue une maladie inflammatoire active de lésions irréversibles et de douleurs non inflammatoires.
Planification transparente
Votre devis distingue la planification systémique IV d’un acte articulaire local guidé par l’imagerie et précise clairement la gestion du suivi rhumatologique et de la coordination des médicaments.
À titre indicatif, notre fourchette générale de planification des MSC en 2026 est de $7,000 à $18,000. Votre devis propre à la RA est détaillé une fois le protocole confirmé.
Quel est le coût d’une thérapie par cellules souches pour la RA à Istanbul ?
L’objectif concerne-t-il l’activité systémique de la RA ou une seule articulation douloureuse ?
Combien de jours dois-je prévoir de séjourner à Istanbul ?
Comment les DMARD, les traitements biologiques, les corticoïdes, le dépistage des infections et la vaccination seront-ils coordonnés ?
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