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Un protocole adapté à votre profil moteur

Thérapie par cellules souches pour la maladie de Parkinson à Istanbul

Notre programme à Istanbul associe un diagnostic précis au protocole approprié, du soutien à base de MSC aux recherches de pointe sur les cellules dopaminergiques, sous le suivi continu d’un spécialiste des troubles du mouvement.

Visualisation biologique conceptuelle

État des données probantes

Ce que les données probantes peuvent étayer aujourd’hui

Prise en charge essentielle du mouvement

Les médicaments, la prise en charge motrice et la DBS passent en premier

Le traitement à base de lévodopa, les médicaments complémentaires, l’exercice et la réadaptation, la prise en charge des symptômes et la stimulation cérébrale profonde chez certains patients restent le fondement autour duquel nous coordonnons notre approche.

Recherche de pointe

Recherche sur les greffes de progéniteurs dopaminergiques

Le bemdaneprocel progresse dans des essais de phase 3 comportant une implantation stéréotaxique, une chirurgie simulée, une immunosuppression et un suivi à long terme ; nous suivons ce domaine de près pour nos patients.

Ce que nous ne promettons pas

Nous expliquons clairement les limites des MSC

Nous n’affirmons pas qu’un produit de MSC IV ou d’exosomes se transforme en neurones dopaminergiques dans le putamen. Nous proposons des protocoles de MSC pour leur valeur de soutien, avec des attentes exposées honnêtement dès le départ.

Une réponse directe

En bref

Notre équipe d’Istanbul construit votre plan pour la maladie de Parkinson autour des recherches de pointe sur les cellules dopaminergiques et de protocoles de MSC sous surveillance médicale. Les recherches humaines les plus avancées utilisent des progéniteurs dopaminergiques du mésencéphale propres à une lignée, implantés dans le putamen et désormais évalués dans des essais randomisés de phase 3 ; il s’agit d’une voie différente et complémentaire de nos programmes de soutien à base de MSC.

Commencer par le phénotype

Le diagnostic et le phénotype façonnent votre plan

La recherche sur le remplacement cellulaire cible un circuit dopaminergique précis ; nous adaptons donc votre évaluation à votre syndrome parkinsonien et à votre stade exacts, plutôt que d’apporter une réponse uniforme.

Nous commençons par les soins éprouvés de la maladie de Parkinson

Chaque échange commence par la confirmation du diagnostic et l’examen, par un spécialiste des troubles du mouvement, de vos options médicamenteuses, de réadaptation et de dispositifs.

  • Confirmer la maladie de Parkinson idiopathique et rechercher des signes atypiques
  • Optimiser les horaires de la carbidopa-lévodopa et les médicaments complémentaires appropriés
  • Recourir à l’exercice propre à la maladie de Parkinson, à la kinésithérapie, à l’ergothérapie, à l’orthophonie et à la rééducation de la déglutition
  • Évaluer la DBS ou une autre thérapie assistée par dispositif en cas de fluctuations motrices ou de tremblements appropriés
  • Prendre en charge les chutes, les capacités cognitives, l’humeur, la psychose, le sommeil, la constipation, la pression artérielle et la charge des aidants
  1. 01

    Maladie de Parkinson idiopathique

    Des signes moteurs typiquement asymétriques et une réponse significative à la lévodopa sont au cœur de l’évaluation diagnostique et scientifique.

  2. 02

    Syndrome parkinsonien atypique

    La MSA, la PSP, la dégénérescence corticobasale, les causes vasculaires et les syndromes induits par des médicaments présentent une biologie et des attentes différentes.

  3. 03

    Fluctuations motrices

    Le temps OFF, les dyskinésies, le freezing, les tremblements, la marche, les chutes et la réponse aux médicaments définissent le problème moteur pratique.

  4. 04

    Charge non motrice

    Les capacités cognitives, les hallucinations, le sommeil, l’humeur, les symptômes autonomes, la déglutition et la parole peuvent ne pas s’améliorer avec un remplacement des cellules dopaminergiques.

Le produit et la voie d’administration comptent

Deux protocoles distincts, clairement expliqués

Nous distinguons précisément la recherche neurochirurgicale propre à un produit des protocoles de soutien à base de MSC, afin que vous sachiez exactement ce que vous choisissez.

  1. 01

    Progéniteurs dopaminergiques dérivés de cellules souches embryonnaires

    Le bemdaneprocel est un produit fabriqué, propre à une lignée, implanté bilatéralement dans le putamen.

    Limites des données probantesIl nécessite une chirurgie cérébrale, une immunosuppression, une imagerie et des années de surveillance, et reste expérimental.

  2. 02

    Progéniteurs dopaminergiques dérivés de cellules iPS

    Une étude précoce distincte a implanté des progéniteurs dopaminergiques allogéniques définis et suivi la survie de la greffe ainsi que la production de dopamine.

    Limites des données probantesSept participants ne permettent pas d’établir l’efficacité comparative, la durabilité ou l’admissibilité en pratique courante.

  3. 03

    Perfusion de MSC

    Les programmes commerciaux de MSC IV ou intrathécales proposent généralement une signalisation immunitaire ou trophique indirecte.

    Limites des données probantesIls ne constituent pas un remplacement des cellules dopaminergiques et ne bénéficient pas des données d’un essai de greffe dans le putamen.

  4. 04

    Exosomes et cellules génétiquement modifiées

    La recherche en laboratoire explore les signaux acellulaires, l’échappement immunitaire et des produits cellulaires mieux contrôlés.

    Limites des données probantesAucun produit à base d’exosomes n’est approuvé par la FDA pour la maladie de Parkinson, et la sécurité à long terme reste à établir.

Registre indexé des données probantes

Les données qui guident notre approche

Nous suivons si un produit dopaminergique fabriqué avec précision améliore des résultats prédéfinis face à un comparateur crédible, et mettons nos protocoles à jour au fil des avancées du domaine.

  1. 01

    Bemdaneprocel phase 1

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Progéniteurs dopaminergiques dérivés de cellules souches embryonnaires humaines
    Plan de l’étude
    Étude ouverte avec escalade de dose, 12 participants
    Résultat
    A étayé la sécurité initiale, l’imagerie de la survie de la greffe et des signaux moteurs exploratoires lors du suivi précoce.
    Limite
    Absence de groupe témoin, deux cohortes de dose, une année d’immunosuppression et des résultats cliniques non conçus pour démontrer l’efficacité.
  2. 02

    Phase 1/2 de Kyoto sur les cellules iPS

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Progéniteurs dopaminergiques allogéniques dérivés de cellules iPS
    Plan de l’étude
    Étude ouverte de greffe bilatérale, sept participants
    Résultat
    Les cellules ont survécu et produit de la dopamine, avec des modifications motrices exploratoires et aucune prolifération excessive de la greffe rapportée pendant 24 mois.
    Limite
    Minuscule étude de sécurité non contrôlée, avec six participants dans les analyses d’efficacité ; les effets des médicaments et des attentes restent importants.
  3. 03

    exPDite-2 phase 3

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Cellules neuronales dopaminergiques du mésencéphale bemdaneprocel
    Plan de l’étude
    Étude randomisée en double aveugle contrôlée par chirurgie simulée, environ 102 adultes
    Résultat
    Le protocole évalue l’efficacité motrice face à un contrôle procédural crédible, avec immunosuppression et jusqu’à cinq années de suivi.
    Limite
    L’étude recrute et ne fournit aucun résultat d’efficacité ; elle n’évalue pas une perfusion générique de MSC ou d’exosomes.
Visualisation médicale cinématographique de la substance noire et du putamen, montrant les voies dopaminergiques, les cibles de greffe et la signalisation des circuits moteurs dans le cerveau humain.

Mesurer ce qui change

Nous mesurons davantage qu’une bonne journée

Les symptômes de la maladie de Parkinson fluctuent selon les médicaments, le sommeil, le stress et le moment de l’évaluation ; nous standardisons donc ces variables dans votre état initial et chaque suivi.

  1. 01

    Examen moteur

    Partie III du MDS-UPDRS dans des états OFF et ON médicamenteux définis, avec horaires documentés.

  2. 02

    Expérience motrice quotidienne

    Journaux à domicile portant sur le temps ON satisfaisant, les dyskinésies gênantes, le temps OFF, le freezing et les chutes.

  3. 03

    Fonction et santé non motrice

    Partie II du MDS-UPDRS, qualité de vie, capacités cognitives, parole, déglutition, humeur, sommeil et symptômes autonomes.

  4. 04

    Greffe et sécurité à long terme

    MRI, imagerie de la dopamine dans la recherche, dyskinésies, infection, toxicité de l’immunosuppression, prolifération excessive et évolution neurologique.

Neurologue spécialiste des troubles du mouvement et neurochirurgien fonctionnel examinant avec un patient adulte ses journaux moteurs, l’imagerie cérébrale et sa réponse aux médicaments à Istanbul.

Examen clinique avant le voyage

Votre évaluation médicale gratuite à Istanbul

Envoyez-nous votre diagnostic, vos traitements antérieurs et vos priorités fonctionnelles ; avant votre voyage, notre équipe spécialiste des troubles du mouvement confirmera votre réponse à la lévodopa, votre admissibilité à une chirurgie ou à un protocole, et les prochaines étapes.

Dossiers à transmettre

  • Synthèse neurologique des troubles du mouvement, diagnostic, début et progression
  • Schéma médicamenteux complet avec journal des périodes ON et OFF, des dyskinésies, du freezing et des chutes
  • MDS-UPDRS et évaluations des capacités cognitives, de la parole, de la déglutition, de la marche et de la réadaptation
  • MRI cérébrale, imagerie de la dopamine si elle a déjà été réalisée et dossiers de DBS, le cas échéant
  • Antécédents infectieux, oncologiques, immunitaires, cardiaques, pulmonaires, rénaux, psychiatriques et anesthésiques

Motifs de report

  • Diagnostic incertain ou signes évoquant un syndrome parkinsonien atypique
  • Hallucinations, démence, chutes ou risque de fausse route non contrôlés, infection ou instabilité médicale
  • Procédure cérébrale proposée sans confirmation d’un soutien spécialisé en neurochirurgie, immunosuppression et imagerie
  • Toute affirmation selon laquelle des cellules IV génériques équivalent à une greffe dans le putamen propre à une lignée

Planification transparente

Coût de la thérapie par cellules souches pour la maladie de Parkinson à Istanbul

Un protocole de MSC et une greffe dopaminergique de qualité recherche sont tarifés comme des prestations distinctes. Votre devis précise le produit, la voie, la chirurgie, l’immunosuppression, l’imagerie, la réadaptation et le suivi, ainsi que l’aide à l’hébergement et au voyage.

La fourchette de planification de notre programme de MSC 2026 débute à $7,000-$18,000, ce qui vous donne une base transparente confirmée précisément après votre évaluation gratuite.
  • Évaluation des troubles du mouvement, neuropsychologique, d’imagerie et chirurgicale
  • Identité exacte du produit, lignée, dose, système d’administration et tests de libération des lots
  • Bloc opératoire, hospitalisation, immunosuppression et prise en charge des complications
  • Résultats standardisés selon les médicaments, réadaptation, imagerie et années de surveillance
Lire le guide complet des coûts

Questions posées par les patients avant de réserver

  1. 01

    S’agit-il d’un progéniteur dopaminergique implanté dans le putamen ou d’un protocole à base de MSC, et lequel me convient ?

  2. 02

    Quel est le coût du programme et combien de jours devrai-je passer à Istanbul ?

  3. 03

    Quels risques liés à la chirurgie cérébrale, à l’immunosuppression, aux dyskinésies et à l’infection s’appliquent à mon cas ?

  4. 04

    Comment mes scores moteurs en état OFF, les résultats non moteurs et leur durabilité seront-ils mesurés au fil du temps ?

FAQ

Questions sur maladie de parkinson

Les protocoles de MSC débutent à notre fourchette de planification 2026 de $7,000, tandis que les programmes de recherche sur les cellules dopaminergiques sont tarifés séparément selon les besoins chirurgicaux et de suivi. Votre évaluation gratuite confirme un devis exact.

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Commencez un échange personnalisé sur votre traitement avec notre équipe médicale.

Présentez-nous votre dossier en toute confidentialité. Nos coordinateurs internationaux examinent chaque demande et vous répondent dans les 24 heures, dans votre langue.