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Un plan adapté à votre type de diabète

Thérapie par cellules souches pour le diabète à Istanbul

Si l’insuline, les injections et les fluctuations de glycémie rythment votre vie, notre équipe d’endocrinologie à Istanbul construit votre plan autour de votre type précis de diabète, en associant les soins de référence au protocole expérimental approprié, à une dose précise et à un suivi complet pendant votre séjour.

Demander une évaluation médicaleExaminer les données probantes

Visualisation biologique conceptuelle

État des données probantes

Ce que les données probantes peuvent étayer aujourd’hui

Prise en charge endocrinienne essentielle

Une prise en charge adaptée au type, bien conduite, en premier lieu

L’insuline et les technologies d’administration automatisée restent fondamentales dans le diabète de type 1, tandis que les soins du type 2 prennent en compte la glycémie, le poids et les risques cardiaque et rénal. Lantidra présente une indication étroite d’îlots de donneur pour certains adultes souffrant d’hypoglycémies sévères récurrentes ; nous confirmons l’admissibilité avant toute autre étape.

Nos protocoles spécialisés

Îlots dérivés de cellules souches et perfusion de MSC

Nous travaillons avec des protocoles avancés en cours d’essai utilisant des îlots producteurs d’insuline fabriqués pour le diabète de type 1 sévère, ainsi qu’avec des protocoles de MSC IV sous surveillance médicale pour les patients recherchant une prise en charge complémentaire du diabète de type 2, adaptés à leur dossier par notre équipe d’endocrinologie.

Ce que nous ne promettons pas

Nous ne survalorisons pas une perfusion générique

Nous ne vous dirons pas qu’une perfusion générique de MSC ou d’exosomes restaure durablement les cellules bêta, supprime les médicaments ou prévient les complications rénales, oculaires, nerveuses et cardiovasculaires. Nous nous concentrons sur ce que la thérapie cellulaire actuelle peut raisonnablement apporter.

Une réponse directe

En bref

Notre programme à Istanbul commence par déterminer exactement les besoins de votre cas : optimisation intensive de l’insuline et des technologies pour le diabète de type 1, gestion métabolique et du risque de complications pour le type 2 et, lorsque cela est approprié, accès au bon protocole cellulaire. Le produit cellulaire Lantidra, approuvé par la FDA, utilise des îlots pancréatiques de donneurs décédés pour un groupe restreint d’adultes atteints de diabète de type 1 et d’hypoglycémies sévères récurrentes. Les îlots dérivés de cellules souches, tels que le zimislecel, et les perfusions de MSC restent expérimentaux ; nos médecins vous orientent vers la voie réellement étayée par votre dossier.

Commencer par le phénotype

Votre type de diabète façonne votre plan

Le remplacement de cellules productrices d’insuline dans le diabète auto-immun de type 1 diffère du traitement de la résistance à l’insuline et du déclin progressif des cellules bêta dans le diabète de type 2 ; nos médecins adaptent votre protocole en conséquence.

Ce que nous confirmons avant tout protocole

Chaque évaluation à Istanbul s’inscrit aux côtés de soins spécialisés du diabète, jamais à la place de l’insuline, de la surveillance continue, de l’éducation ou des médicaments qui réduisent un risque établi de complications.

  • Confirmer le type et la durée du diabète, le contexte du peptide C, les anticorps lorsqu’ils sont indiqués et les antécédents d’hypoglycémie
  • Optimiser l’insuline, la surveillance continue du glucose, la pompe ou l’administration automatisée d’insuline pour le diabète de type 1
  • Utiliser une alimentation, une activité physique, une gestion du poids et des médicaments hypoglycémiants adaptés au diabète de type 2
  • Contrôler la pression artérielle, le cholestérol, le tabagisme, les risques rénal et cardiovasculaire et l’apnée du sommeil
  • Maintenir le suivi de la rétine, des reins, des pieds, des nerfs et des dents, ainsi que les soins liés à la vaccination et à la grossesse
  1. 01

    Diabète de type 1

    La destruction auto-immune des cellules bêta entraîne une carence en insuline ; l’insuline reste donc nécessaire à vie, sauf si des îlots fonctionnels sont transplantés avec succès.

  2. 02

    Diabète de type 2

    La résistance à l’insuline, le déclin des cellules bêta, le poids, le foie, les reins, le cœur, le sommeil, les médicaments et le mode de vie interagissent au fil du temps.

  3. 03

    Hypoglycémie sévère

    Une altération de la perception et des épisodes récurrents malgré des soins spécialisés définissent la population restreinte étudiée pour le remplacement des îlots.

  4. 04

    Autres formes de diabète

    Le LADA, le diabète monogénique, pancréatique, médicamenteux ou gestationnel nécessitent des soins propres au diagnostic et ne peuvent pas bénéficier automatiquement des données d’autres formes.

Le produit et la voie d’administration comptent

Quatre protocoles, adaptés au bon patient

La « thérapie par cellules souches pour le diabète » recouvre plusieurs protocoles distincts, aux objectifs, voies d’administration et bases de données différents. Notre équipe vous oriente vers celui que votre dossier étaye.

  1. 01

    Îlots provenant de donneurs décédés

    Lantidra contient des îlots pancréatiques de donneurs perfusés dans la veine porte du foie pour une indication étroite de diabète de type 1 sévère.

    Limites des données probantesCe produit n’est pas dérivé de cellules souches, le nombre de donneurs est limité, et la perfusion portale associée à une immunosuppression prolongée peut causer des effets graves.

  2. 02

    Îlots dérivés de cellules souches

    Le zimislecel est un produit fabriqué d’îlots cellulaires entièrement différenciés, perfusé dans la veine porte.

    Limites des données probantesLes résultats prometteurs d’une petite étude nécessitent encore une immunosuppression, un long suivi et une confirmation dans un essai plus vaste.

  3. 03

    Systèmes d’îlots protégés contre l’immunité

    Les approches d’encapsulation et de modification génétique visent à protéger les cellules de remplacement contre l’attaque immunitaire.

    Limites des données probantesLa survie cellulaire, l’apport en oxygène, l’échappement immunitaire, le retrait, le risque tumoral et le contrôle durable de la glycémie restent des questions de recherche.

  4. 04

    Perfusion de MSC pour le diabète de type 2

    De petits essais examinent si la signalisation des cellules stromales modifie les besoins en insuline, l’HbA1c ou la sensibilité à l’insuline.

    Limites des données probantesUne MSC IV n’est pas une transplantation d’îlots producteurs d’insuline et n’a aucun effet durable établi sur les complications du diabète.

Registre indexé des données probantes

Les données qui étayent nos protocoles

Nous analysons chaque essai selon le type de diabète, le comparateur, le produit, la voie et le résultat, sans jamais les regrouper sous une étiquette générique de cellules souches.

  1. 01

    Données ayant étayé l’approbation de Lantidra

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Îlots pancréatiques allogéniques provenant de donneurs décédés
    Plan de l’étude
    Deux études non randomisées à un seul bras, 30 adultes atteints de diabète de type 1 et présentant une non-perception des hypoglycémies
    Résultat
    Vingt et un participants ont passé au moins une année sans insuline, tandis que cinq n’ont connu aucun jour d’indépendance à l’insuline.
    Limite
    Population restreinte, absence de groupe témoin, produit de donneur limité, procédure dans la veine porte et risques graves liés à la perfusion et à l’immunosuppression.
  2. 02

    Zimislecel phase 1/2

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Îlots allogéniques entièrement différenciés dérivés de cellules souches
    Plan de l’étude
    Petite étude à un seul bras, avec 14 participants suivis pendant au moins 12 mois, dont 12 receveurs de la dose complète
    Résultat
    Tous les receveurs de la dose complète ont atteint le critère relatif à l’hypoglycémie sévère et à l’HbA1c, et 10 sur 12 étaient indépendants de l’insuline au jour 365.
    Limite
    Données intermédiaires non randomisées, adultes hautement sélectionnés, immunosuppression chronique, événements indésirables graves, deux décès et durabilité non résolue.
  3. 03

    UC-MSC de phase 2 dans le diabète de type 2

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Trois perfusions IV de MSC dérivées du cordon ombilical
    Plan de l’étude
    Essai monocentrique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo, 91 adultes
    Résultat
    À 48 semaines, 20 percent contre 4.55 percent ont atteint un critère combinant l’HbA1c et la réduction de l’insuline.
    Limite
    Un seul centre, une population sélectionnée traitée par insuline, un horizon court pour la durabilité et aucune preuve de guérison ou de prévention des événements vasculaires, rénaux, oculaires ou nerveux.
Coupe microscopique cinématographique d’un îlot pancréatique montrant les cellules bêta productrices d’insuline, les capillaires, la détection du glucose et les interactions avec les cellules immunitaires.

Mesurer ce qui change

Comment nous suivons vos progrès

Un état initial précis nous permet de suivre le contrôle réel de la glycémie et la charge thérapeutique au moyen de données continues sur le glucose, d’une comptabilisation des médicaments et d’un long suivi, plutôt que d’une mesure isolée.

  1. 01

    Hypoglycémie sévère et temps dans la cible

    Documenter les événements ayant nécessité l’aide d’un tiers, la perception, le temps CGM dans la cible, le temps sous la cible et la variabilité glycémique.

  2. 02

    HbA1c et médicaments

    Suivre l’HbA1c avec la dose quotidienne totale d’insuline, les autres médicaments, le poids, l’alimentation et l’activité.

  3. 03

    Insuline endogène

    Le peptide C stimulé et le test de repas mixte distinguent le fonctionnement de la greffe des modifications de l’insuline injectée.

  4. 04

    Sécurité et complications

    Thrombose portale, hémorragie, infection, lésion rénale, tumeur maligne, immunosuppression et résultats oculaires, podologiques, nerveux et cardiovasculaires.

Endocrinologue et spécialiste de la transplantation examinant avec un patient adulte les données continues de glucose, l’administration de l’insuline, la fonction rénale et les données sur la thérapie par îlots à Istanbul.

Examen clinique avant le voyage

Votre évaluation médicale gratuite à Istanbul

Envoyez-nous votre dossier : notre équipe d’endocrinologie confirmera votre type de diabète, vos technologies et votre éducation actuelles, le risque d’hypoglycémie sévère et l’état de vos organes, afin que vous sachiez exactement à quoi vous attendre avant votre voyage.

Dossiers à transmettre

  • Synthèse endocrinologique, type de diabète, début, durée, anticorps et peptide C, si disponibles
  • Historique de l’HbA1c, rapports CGM, téléchargements de la pompe ou de l’administration automatisée, doses d’insuline et événements hypoglycémiques
  • Médicaments actuels, évolution du poids, alimentation, activité physique et historique de l’éducation au diabète
  • Dossiers rénaux, hépatiques, cardiovasculaires, oculaires, nerveux, podologiques, infectieux, vaccinaux et oncologiques
  • Projet de grossesse, antécédents de coagulation, anatomie hépatique et portale, et antécédents de transplantation ou d’immunosuppression, selon les besoins

Motifs de report

  • Acidocétose diabétique, hypoglycémie sévère, infection active, maladie cardiovasculaire instable ou autre complication aiguë
  • Type de diabète non résolu ou problème corrigeable d’administration de l’insuline, d’éducation, d’alimentation ou de médicaments
  • Risque hépatique, portal, rénal, infectieux, oncologique ou obstétrical incompatible avec le protocole proposé
  • Toute demande que nous ne pouvons pas faire correspondre à un protocole clairement défini : îlots de donneur, îlots dérivés de cellules souches, MSC ou exosomes

Planification transparente

Coût de la thérapie par cellules souches pour le diabète à Istanbul

Une perfusion ambulatoire de MSC, une transplantation d’îlots de donneur et des îlots dérivés de cellules souches sont tarifés comme des programmes distincts. Votre devis précise le produit exact, la voie, l’hôpital, les médicaments et les exigences de suivi, ainsi que l’aide à l’aéroport et à l’hôtel pendant votre séjour.

La fourchette de planification de notre programme de MSC 2026 débute à $7,000-$18,000, ce qui vous donne une base transparente avant que votre évaluation gratuite ne confirme le protocole et le tarif exacts. Cette fourchette ne couvre pas la transplantation d’îlots de donneur ou d’îlots dérivés de cellules souches.
  • Évaluation endocrinologique, du CGM, des technologies du diabète, des organes et de la transplantation
  • Produit, origine, différenciation, dose, voie et tests de libération des lots exacts
  • Procédure portale, surveillance hospitalière, immunosuppression et prise en charge des complications
  • Coordination de l’insuline, résultats CGM, test du peptide C et surveillance à long terme
Lire le guide complet des coûts

Questions posées par les patients avant de réserver

  1. 01

    S’agit-il d’îlots de donneurs décédés, d’îlots dérivés de cellules souches, de MSC, d’exosomes ou d’un autre produit ?

  2. 02

    Les données correspondent-elles à mon type de diabète, à mes antécédents d’hypoglycémie sévère, à la voie, à la dose et au critère d’évaluation ?

  3. 03

    Quel coût dois-je prévoir et combien de jours passerai-je à Istanbul ?

  4. 04

    Comment le CGM, l’hypoglycémie sévère, la dose d’insuline, l’HbA1c, le peptide C, les complications et la durabilité seront-ils suivis ?

FAQ

Questions sur diabète

Le coût dépend du protocole : perfusion de MSC, transplantation d’îlots de donneur ou îlots dérivés de cellules souches. Notre fourchette de planification des MSC 2026 débute à $7,000 et votre évaluation gratuite confirme un devis exact pour votre cas.

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Présentez-nous votre dossier en toute confidentialité. Nos coordinateurs internationaux examinent chaque demande et vous répondent dans les 24 heures, dans votre langue.

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