Soins neuro-régénératifs individualisés à Istanbul
Thérapie par cellules souches pour la sclérose en plaques à Istanbul
Dirigé par Uzm. Dr Cihan Bolat, notre équipe médicale évalue vos antécédents de SEP, vos rapports neurologiques et vos IRM du cerveau et de la colonne vertébrale pour concevoir un protocole personnalisé de CSM et d'exosomes à la gelée de Wharton visant à moduler la neuroinflammation et à soutenir la signalisation de la réparation neuronale.
Comprendre la sclérose en plaques et notre approche régénératrice
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique à médiation immunitaire dans laquelle des cellules immunitaires mal dirigées traversent la barrière hémato-encéphalique et ciblent les gaines protectrices de myéline et les oligodendrocytes du cerveau et de la moelle épinière. À mesure que l’isolation de la myéline s’enflamme et se dépouille, la signalisation électrique le long des fibres nerveuses ralentit ou a des ratés, plaçant les axones survivants sous un stress métabolique intense. Pour les patients, cette tension biologique se traduit souvent par une fatigue neurologique persistante, une faiblesse des membres, des difficultés d’équilibre et de marche, un engourdissement ou des picotements sensoriels et une endurance quotidienne réduite. Les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la gelée de
Wharton (WJ-MSC) et les exosomes dérivés de WJ-MSC sont étudiés pour leur capacité à traiter à la fois les aspects immunitaires et neuronaux de ce processus. À l’intérieur du corps, les WJ-MSC agissent comme des régulateurs biologiques vivants qui calment les réponses hyperactives des lymphocytes T et B, développent les lymphocytes T régulateurs protecteurs (Tregs) et déplacent la microglie centrale des états pro-inflammatoires destructeurs (M1) vers des phénotypes réparateurs et de soutien aux tissus (M2). Simultanément, les WJ-MSC et leurs exosomes à l'échelle nanométrique libèrent une riche cargaison de facteurs de croissance neurotrophiques — , notamment le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), le facteur neurotrophique dérivé de la lignée de cellules gliales (GDNF), le facteur de croissance nerveuse (NGF), le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) — , ainsi que des microARN régénératifs qui nourrissent Les cellules précurseurs des oligodendrocytes protègent les axones exposés des lésions oxydatives et aident à restaurer un environnement plus sain pour la réparation de la myéline endogène.
Dans notre clinique d'Istanbul, dirigée par Uzm. Dr Cihan Bolat, chaque voyage commence par une évaluation complète de vos antécédents neurologiques, de votre profil de symptômes et de récentes IRM du cerveau et de la colonne vertébrale. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre équipe médicale conçoit un protocole multivoie individualisé combinant l'administration intrathécale de WJ-MSC dans le liquide céphalo-rachidien, les perfusions intraveineuses systémiques de WJ-MSC et d'exosomes, ainsi que l'application intranasale d'exosomes. En associant une modulation immunitaire périphérique ciblée à un soutien neurotrophique central direct parallèlement aux soins continus de votre neurologue, nos protocoles visent à soutenir une fonction motrice plus stable, une énergie améliorée, une conduction nerveuse plus claire et une plus grande indépendance quotidienne.
Examiné par: Uzm. Dr. Cihan Bolat · Examiné · Réexamen à effectuer
Que se passe-t-il à l'intérieur du corps
Que se passe-t-il à l’intérieur du corps dans la sclérose en plaques — et comment les produits biologiques aident
La sclérose en plaques implique quatre processus biologiques interconnectés au sein du système immunitaire et du système nerveux central. Comprendre chaque voie montre comment les MSC et les exosomes de la gelée de Wharton interagissent avec les tissus endommagés pour favoriser la protection et la réparation.
Objectifs thérapeutiques de notre protocole
Nos protocoles régénératifs sont conçus comme des soins biologiques de soutien à Istanbul pendant que vous poursuivez vos thérapies modificatrices de la maladie prescrites et votre suivi neurologique spécialisé avec votre médecin à domicile.
Modulation de la signalisation inflammatoire autoréactive des lymphocytes T et des lymphocytes B dans les compartiments périphériques et centraux
Calmer l’activation microgliale chronique et les cascades de cytokines pro-inflammatoires dans le système nerveux central
Soutenir la signalisation des facteurs neurotrophiques et le microenvironnement protecteur autour des oligodendrocytes et des axones démyélinisés
Promouvoir l'intégrité de la barrière neurovasculaire et la communication de réparation intercellulaire via des exosomes dérivés de MSC
Soutenir l'énergie quotidienne, l'endurance motrice et la stabilité neurologique parallèlement à vos soins spécialisés continus
01
Démyélinisation auto-immune et attaque des cellules T/B sur les gaines de myéline
Dans la SEP, les lymphocytes T autoréactifs et les lymphocytes B reconnaissent par erreur les protéines de la myéline comme des cibles étrangères, déclenchant des attaques inflammatoires qui dépouillent la gaine isolante de myéline des fibres nerveuses et perturbent la conduction du signal. Les CSM de gelée de Wharton intraveineuses et intrathécales
aident à contrer ce processus en libérant des molécules immunomodulatrices (telles que PGE2, IDO, IL-10 et TGF-beta) qui suppriment la prolifération agressive des lymphocytes T et favorisent l'équilibre régulateur des lymphocytes T (Treg). En calmant cette réponse immunitaire mal orientée, les produits biologiques aident à protéger les gaines de myéline et les oligodendrocytes restants des dommages auto-immuns continus.
02
Activation microgliale et neuroinflammation centrale chronique
Même entre les rechutes cliniques, les microglies et les astrocytes résidents à l’intérieur du cerveau et de la moelle épinière peuvent rester enfermés dans un état pro-inflammatoire destructeur, libérant des radicaux libres et des cytokines inflammatoires qui bloquent la réparation naturelle des tissus.
Lorsqu'elles sont délivrées dans le liquide céphalorachidien et soutenues par des exosomes à l'échelle nanométrique, les WJ-MSC interagissent directement avec les réseaux gliaux centraux pour guider les microglies vers un phénotype M réparateur. Ce changement réduit l’inflammation neurotoxique autour des plaques et crée un environnement biochimique plus calme dans lequel les cellules précurseurs des oligodendrocytes peuvent soutenir le maintien de la myéline. (1, 2)
03
Perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et signalisation systémique des cytokines
L’inflammation systémique chronique affaiblit les jonctions étroites entre les cellules endothéliales tapissant les vaisseaux sanguins cérébraux, provoquant des fuites dans la barrière hémato-encéphalique et permettant aux cellules immunitaires circulantes et aux médiateurs inflammatoires d’infiltrer le tissu neural. Les MSC de gelée de
Wharton et leurs exosomes de soutien vasculaire libèrent des angiopoïétines, du VEGF et des microARN stabilisants endothéliaux qui aident à réparer l'intégrité de la muqueuse microvasculaire. Le renforcement de la barrière neurovasculaire réduit l’infiltration immunitaire tout en améliorant la microcirculation saine et l’apport d’oxygène aux voies neurales en récupération.
04
Stress métabolique axonal et soutien trophique altéré
Lorsque les fibres nerveuses perdent leur isolation en myéline et le soutien métabolique normalement fourni par les oligodendrocytes, les axones exposés doivent dépenser beaucoup plus d'énergie pour conduire les signaux, ce qui entraîne un épuisement mitochondrial, un blocage de la conduction et une fatigue clinique sévère. Les
WJ-MSC et les exosomes fournissent des facteurs neurotrophiques concentrés — , notamment BDNF, GDNF, NGF et IGF-1 — , ainsi que des enzymes antioxydantes qui soutiennent la bioénergétique mitochondriale à l'intérieur des neurones stressés. En nourrissant les axones démyélinisés et en favorisant la résilience synaptique, ces signaux aident à préserver l’intégrité des fibres nerveuses et la transmission fonctionnelle des signaux.
Pourquoi la médecine régénérative est étudiée
Justification scientifique des CSM et des exosomes de la gelée de Wharton
Justification biologique
Aborder à la fois l’activation immunitaire périphérique et la neuroinflammation centrale
Dans la sclérose en plaques, les lésions tissulaires sont provoquées par deux forces interconnectées : les lymphocytes T et B autoréactifs provenant de la circulation sanguine périphérique, ainsi que les microglies et les astrocytes résidents qui entretiennent une inflammation chronique et latente à l'intérieur du cerveau et de la moelle épinière. Lorsque ce microenvironnement inflammatoire persiste, les cellules précurseurs des oligodendrocytes endogènes ont du mal à mûrir et à réparer les gaines de myéline endommagées. La médecine régénérative se concentre sur l’apaisement des déclencheurs immunitaires périphériques et de l’inflammation gliale centrale tout en rétablissant les signaux trophiques locaux nécessaires à la protection axonale et au soutien de la remyélinisation. En transformant un microenvironnement de lésion hostile en une niche biologique plus favorable, les voies neuronales survivantes bénéficient de meilleures conditions pour se stabiliser et fonctionner.
WJ-MSC et exosomes
Immunomodulation paracrine synergique et signalisation de réparation vésiculaire
Les MSC dérivées de la gelée de Wharton et leurs exosomes purifiés fonctionnent en synergie biologique pour soutenir la réparation du système nerveux central. Les WJ-MSC vivants détectent les signaux inflammatoires et réagissent de manière dynamique en sécrétant des cytokines anti-inflammatoires (telles que IL-10 et TGF-bêta) et des facteurs trophiques (BDNF, GDNF, HGF et IGF-1) qui calment les lymphocytes autoréactifs et protègent les neurones vulnérables. Pendant ce temps, les exosomes WJ-MSC à l’échelle nanométrique traversent les barrières biologiques et délivrent des microARN régulateurs concentrés et des protéines de signalisation directement dans les cellules gliales receveuses, les cellules endothéliales et les précurseurs des oligodendrocytes. Ensemble, cette double signalisation cellulaire et vésiculaire contribue à renforcer l’intégrité de la barrière hémato-encéphalique, à réduire le stress oxydatif autour des axones démyélinisés et à favoriser les voies de réparation endogènes.
Protocole individualisé
Adapté à votre phénotype de SEP, aux résultats de votre IRM et à vos objectifs cliniques
Il n’existe pas deux cas de sclérose en plaques qui partagent exactement la même répartition des lésions, la même activité inflammatoire ou les mêmes priorités fonctionnelles. Plutôt que de proposer une perfusion générique, notre équipe médicale examine minutieusement vos rapports d'IRM du cerveau et de la moelle épinière, le calendrier des rechutes, les traitements modificateurs de la maladie actuels et vos évaluations physiques avant de proposer un plan. Sur la base de cette évaluation, nos médecins calibrent le nombre précis de cellules des MSC de gelée de Wharton, la concentration d'exosomes dérivés de MSC et la combinaison optimale de voies d'administration intrathécale, intraveineuse et intranasale. Avant votre voyage à Istanbul, nous expliquons en détail votre protocole personnalisé, votre séjour prévu et vos objectifs thérapeutiques réalistes.
Notre approche thérapeutique et nos voies d’administration
Notre protocole neurologique en quatre parties pour la sclérose en plaques
Lorsque cela est cliniquement indiqué après examen de votre dossier médical, notre équipe médicale combine quatre voies d'administration biologiques complémentaires en utilisant des CSM et des exosomes de gelée de Wharton certifiés GMP pour atteindre à la fois les réseaux immunitaires systémiques et le système nerveux central.
01
Administration intrathécale du WJ-MSC
Effectuée par ponction lombaire avec ou sans sédation selon les circonstances cliniques, l'administration intrathécale délivre des CSM fraîches et certifiées GMP dérivées de la gelée de Wharton directement dans le liquide céphalo-rachidien (LCR). Parce que le LCR baigne la moelle épinière et les ventricules cérébraux, cette voie contourne entièrement la barrière hémato-encéphalique, permettant aux cellules de libérer du BDNF, du GDNF, du HGF et des cytokines anti-inflammatoires à proximité immédiate des lésions démyélinisées, des axones stressés et des microglies activées.
Rôle dans votre protocoleSert de principale voie d'administration du système nerveux central dans votre protocole lorsque la biodisponibilité directe du LCR est indiquée après avoir examiné vos IRM cérébrales et vertébrales et votre état de coagulation.
02
Administration intraveineuse de WJ-MSC
La perfusion intraveineuse systémique introduit les CSM dérivées de la gelée de Wharton dans la circulation sanguine, où elles interagissent avec les organes lymphoïdes périphériques et les cellules immunitaires circulantes. Grâce à la signalisation paracrine, les WJ-MSC intraveineuses favorisent l'expansion régulatrice des lymphocytes T (Treg), déplacent les macrophages périphériques des états pro-inflammatoires M1 vers les états réparateurs M2 et aident à stabiliser l'endothélium vasculaire de la barrière hémato-encéphalique.
Rôle dans votre protocoleConstitue le fondement immunomodulateur systémique de votre protocole, abordant les interactions inflammatoires périphériques-centrales qui sont à l'origine de l'activité de la SEP et de la fatigue systémique.
03
Administration intraveineuse d'exosomes WJ-MSC
Les exosomes dérivés de la gelée de Wharton dérivés de MSC sont des vésicules extracellulaires purifiées à l'échelle nanométrique (30 – 150 nm) enrichies de protéines neuroprotectrices, de facteurs de croissance et de microARN régulateurs. En raison de leur taille microscopique, les exosomes infusés par voie intraveineuse circulent librement sans piégeage capillaire pulmonaire et traversent la barrière hémato-encéphalique pour transmettre les instructions de réparation directement aux précurseurs des oligodendrocytes, aux neurones et aux cellules endothéliales vasculaires.
Rôle dans votre protocoleAdministré parallèlement ou en séquence avec les WJ-MSC pour amplifier la signalisation de réparation intercellulaire et fournir un soutien vésiculaire immédiat sans ajouter de volume cellulaire.
04
Administration intranasale d'exosomes
L'administration intranasale non invasive applique des exosomes concentrés dérivés du WJ-MSC à la muqueuse nasale supérieure, engageant les voies neuronales olfactives et trigéminales qui relient la cavité nasale au cerveau. Cette voie sans aiguille est conçue pour délivrer une cargaison vésiculaire anti-inflammatoire et neurotrophique vers les circuits neuronaux centraux pour compléter l'administration intrathécale et intraveineuse.
Rôle dans votre protocoleInclus comme complément central doux et non invasif ; nous notons de manière transparente que la proportion exacte d'exosomes administrés par voie intranasale atteignant des régions spécifiques du cerveau humain reste en cours d'investigation clinique.
Ce que nous visons à réaliser
Comment la signalisation de la réparation biologique est liée à vos objectifs cliniques
Avant votre traitement à Istanbul, notre équipe médicale établit une documentation de base claire et suit vos progrès grâce à des enregistrements structurés aux mois 1, 3 et 6 aux côtés de votre neurologue à domicile.
01
Contrôle de la neuroinflammation et comparaison des références IRM
En modulant la signalisation autoréactive des lymphocytes T/B et en calmant l’activation microgliale centrale, le protocole vise à favoriser un environnement inflammatoire plus calme dans le cerveau et la moelle épinière. Nous examinons vos rapports d'IRM de base et vos antécédents de rechute avant le traitement afin que vous et votre neurologue local puissiez surveiller la stabilité des lésions lors des futurs examens de suivi.
02
Mobilité, équilibre et conduction du signal moteur
L'administration de facteurs neurotrophiques (BDNF, GDNF, NGF) et de microARN exosomal dans le liquide céphalo-rachidien vise à nourrir les axones exposés et à soutenir le maintien des oligodendrocytes le long des voies motrices. Au cours du suivi, nous suivons les changements pratiques dans l'endurance à la marche, la confiance en l'équilibre, la coordination des membres et la dextérité des mains.
03
Endurance neurologique, réduction de la fatigue et confort sensoriel
La neuroinflammation chronique et le stress mitochondrial axonal sont les principaux facteurs de fatigue débilitante associée à la SEP et de picotements neuropathiques. À mesure que les niveaux de cytokines systémiques et centrales sont modulés et que la bioénergétique cellulaire est soutenue, nous surveillons les améliorations de l'énergie diurne, de la clarté mentale, du confort sensoriel et de la qualité de vie quotidienne.
04
Tolérance de la procédure et suivi structuré d'un mois pour 1, 3 et 6
Chaque administration à Istanbul est effectuée sous la surveillance étroite d'un médecin avec une documentation complète sur la viabilité du laboratoire BPF. Après votre retour à la maison, notre équipe médicale effectue des examens programmés tous les mois 1, 3 et 6 pour suivre votre trajectoire fonctionnelle parallèlement aux soins continus de votre neurologue.
Comment le traitement est personnalisé
Comment notre équipe médicale évalue votre cas de SEP
Lorsque vous nous contactez, nous demandons vos antécédents médicaux, vos diagnostics et vos rapports d’imagerie. Ouzm. Le Dr Cihan Bolat et notre équipe médicale évaluent vos informations, conçoivent un protocole individualisé lorsque cela est cliniquement approprié et expliquent les produits biologiques proposés, les voies d'administration, les objectifs thérapeutiques et les coûts avant d'organiser votre voyage à Istanbul.
Antécédents médicaux et rapports que nous demandons
Résumé du diagnostic du neurologue détaillant votre phénotype de SEP, l'apparition et la chronologie des symptômes
Rapports et images récents d'IRM du cerveau et de la moelle épinière
Liste actuelle des thérapies modificatrices de la maladie, des médicaments et des antécédents médicaux pertinents
Évaluations fonctionnelles récentes (telles que EDSS ou notes de mobilité) si disponibles
Tests sanguins de routine récents (CBC, fonction hépatique et rénale et dépistage des infections)
Vérifications de l’adéquation clinique et du calendrier
Infection systémique active, fièvre ou maladie fébrile aiguë nécessitant une résolution médicale avant le voyage
Une rechute neurologique aiguë et non stabilisée nécessitant une corticothérapie immédiate en hospitalisation ou une prise en charge en urgence
Contre-indications non examinées à l’anticoagulation ou à l’anatomie de la colonne vertébrale avant une procédure intrathécale
Instabilité grave des principaux systèmes organiques qui rend les voyages internationaux ou les procédures électives dangereux
À quoi ressemble le parcours du patient
De votre première demande au traitement individualisé à Istanbul
Contactez-nous au sujet de votre état et partagez vos antécédents médicaux, votre diagnostic, vos images et vos rapports de laboratoire pertinents via notre formulaire sécurisé ou WhatsApp.
02
Évaluation de l'équipe médicale et conception de protocoles
Notre équipe médicale évalue vos dossiers et, lorsque cela est cliniquement approprié, élabore un protocole individualisé de MSC et d'exosomes avec la gelée de Wharton.
03
Explication transparente du protocole et des coûts
Nous expliquons le traitement proposé, les produits biologiques spécifiques, les voies d'administration, les objectifs thérapeutiques visés, le calendrier du séjour et les coûts détaillés.
04
Organiser le traitement à Istanbul et le suivi
Examinez votre proposition individualisée, planifiez votre visite à Istanbul avec des transferts privés à l'aéroport et à la clinique, et continuez avec un suivi structuré 1, 3 et 6 sur un mois.
Planification des coûts et du protocole 2026
Coût du traitement de la sclérose en plaques à Istanbul
Une fois que notre équipe médicale a évalué vos dossiers et développé votre protocole individualisé, nous vous fournissons une proposition claire et détaillée expliquant les dosages recommandés de Wharton's Jelly MSC et d'exosomes, les voies d'administration, la durée du séjour et le coût total - y compris les certificats de qualité de laboratoire GMP, la surveillance clinique et les transferts VIP à l'aéroport et à l'hôtel.
Notre bande de programmes neurologiques 2026 va de $9,000 à $25,000 en fonction du dosage cellulaire, de la concentration en exosomes et de la combinaison des voies intrathécales, intraveineuses et intranasales.
Nombre total de cellules MSC en gelée de Wharton et dosage d'exosomes dérivés de MSC adaptés à votre protocole
Combinaison de voies d'administration (intrathécale avec ou sans sédation, intraveineuse et intranasale)
Nombre de séances de traitement, contexte de la procédure hospitalière et suivi médical pendant votre séjour
Documentation de sortie du laboratoire BPF, transferts VIP aéroport/clinique et suivi des mois 1, 3 et 6
Ce que nous expliquons clairement avant votre voyage
01
Quelle combinaison de WJ-MSC intrathécaux, de WJ-MSC intraveineux, d'exosomes intraveineux et d'exosomes intranasaux est recommandée pour mon profil SEP ?
02
L'administration intrathécale sera-t-elle effectuée avec ou sans sédation en fonction de ma situation clinique et de mon confort.
03
Quels objectifs biologiques et fonctionnels spécifiques le protocole proposé vise à soutenir parallèlement à mes médicaments actuels contre la SEP.
04
Mon coût détaillé exact du traitement, combien de jours je resterai à Istanbul et comment le suivi post-traitement est organisé.
Preuves et considérations importantes
Preuves cliniques et contexte scientifique important
Les études cliniques sur la sclérose en plaques évaluent les cellules stromales mésenchymateuses et les vésicules extracellulaires pour leur sécurité, leurs effets immunomodulateurs et leur soutien trophique. Étant donné que les réponses cliniques varient d'un individu à l'autre en fonction du stade de la maladie et de la biologie des lésions, la thérapie cellulaire régénérative est proposée comme une intervention biologique de soutien plutôt que comme une guérison garantie.
Dose unique IV de cellules stromales mésenchymateuses
Plan de l’étude
Essai croisé randomisé en double aveugle, 144 personnes atteintes de MS active
Résultat
A démontré un profil favorable d'innocuité et de tolérance à la perfusion à court terme, tandis qu'une dose intraveineuse unique n'a pas réduit à elle seule le nombre primaire de lésions IRM rehaussées par le gadolinium au cours de la semaine 24.
Limite
Évalué une dose intraveineuse unique de MSC dans la moelle osseuse plutôt que des protocoles multivoies de gelée de Wharton et de protocoles intrathécaux/exosomes.
02
Essai de phase 1/2 sur la SEP avec CSM du cordon ombilical
Cellules stromales mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical par voie intraveineuse
Plan de l’étude
Étude clinique de phase précoce dans la sclérose en plaques active
Résultat
Bonne tolérance clinique signalée avec des améliorations exploratoires des scores d'invalidité, de la stabilité des symptômes et des profils de cytokines inflammatoires au cours du suivi.
Limite
La taille de l’échantillon de la phase précoce et la durée du suivi signifient que les résultats individuels varient et que les patients doivent maintenir une surveillance neurologique continue.
Questions fréquemment posées sur sclérose en plaques
En fonction de votre protocole individualisé, nous combinons l'administration intrathécale de WJ-MSC (dans le liquide céphalo-rachidien, avec ou sans sédation selon les circonstances cliniques), la perfusion intraveineuse de WJ-MSC, les exosomes intraveineux de WJ-MSC et les exosomes intranasaux non invasifs.
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