Une voie précise, dirigée par des médecins
Si la MS limite votre vie, notre programme à Istanbul associe des protocoles AHSCT et MSC à une supervision neurologique spécialisée, une dose cellulaire précise et un suivi complet, le tout adapté à votre phénotype et à vos objectifs.
Visualisation biologique conceptuelle
État des données probantes
Les traitements modificateurs de la maladie à haute efficacité, la prise en charge des poussées, le contrôle des symptômes, la réadaptation et la surveillance par MRI restent au centre de chaque plan élaboré avec vous.
Nos partenaires de transplantation proposent l’AHSCT face aux meilleurs traitements à haute efficacité disponibles pour la MS récurrente résistante au traitement ; une sélection rigoureuse et la supervision d’un centre expérimenté sont déterminantes pour la sécurité.
Nous ne vous dirons pas qu’une perfusion générique de MSC ou d’exosomes reconstruit la myéline ou inverse un handicap établi. Nous nous concentrons sur ce que la thérapie cellulaire actuelle peut raisonnablement apporter dans les formes récurrentes et progressives de MS.
Une réponse directe
Notre programme à Istanbul s’articule autour de deux orientations étayées : la transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques (AHSCT), une procédure de réinitialisation immunitaire soutenue par les données d’un essai randomisé dans la MS récurrente très active, et les protocoles à base de MSC pour les patients recherchant une prise en charge complémentaire sous surveillance médicale. Chaque plan commence par votre phénotype, l’activité de la maladie et vos traitements antérieurs, puis notre équipe de neurologie les met en correspondance avec l’approche adaptée.
Commencer par le phénotype
L’activité des poussées, l’inflammation à la MRI, le handicap accumulé et la progression indépendante des poussées influencent tous le protocole que nos médecins vous recommandent.
Chaque évaluation à Istanbul s’inscrit aux côtés d’une prise en charge spécialisée de la MS, jamais à la place d’un traitement modificateur de la maladie efficace qui agit déjà pour vous.
Des poussées distinctes et une nouvelle activité inflammatoire à la MRI constituent le contexte le plus clair pour décider d’un traitement modificateur de la maladie.
La progression est présente, mais des poussées récentes ou de nouvelles lésions à la MRI peuvent encore indiquer une activité inflammatoire pouvant être traitée.
Une aggravation graduelle sans activité inflammatoire est biologiquement différente et repose sur des données plus faibles pour les stratégies de réinitialisation immunitaire.
La progression commence sans phase récurrente, et les données issues de certains essais de transplantation dans la MS récurrente ne peuvent pas être extrapolées automatiquement.
Le produit et la voie d’administration comptent
La « thérapie par cellules souches » recouvre plusieurs protocoles distincts, aux objectifs, voies d’administration et bases de données différents. Notre équipe vous oriente vers celui que votre dossier étaye.
Une chimiothérapie supprime le système immunitaire avant la réinjection des cellules souches hématopoïétiques prélevées chez le patient.
Limites des données probantesL’objectif est de contrôler l’activité inflammatoire de la maladie, et non de remplacer les neurones ou de reconstruire directement la myéline.
Les produits issus de la moelle osseuse ou d’autres cellules stromales sont étudiés pour leurs signaux immunomodulateurs et neuroprotecteurs.
Limites des données probantesLe vaste essai MESEMS n’a pas amélioré son critère d’évaluation principal portant sur l’inflammation à la MRI.
Certaines études précoces administrent des produits cellulaires sélectionnés dans le liquide céphalorachidien afin d’explorer des résultats neuroprotecteurs.
Limites des données probantesLa ponction lombaire ajoute des risques propres à cette voie, et les résultats ne peuvent pas être extrapolés aux produits IV ou aux exosomes commerciaux.
La recherche en laboratoire et les premières études cliniques examinent les oligodendrocytes, les précurseurs neuraux et les molécules favorisant la réparation.
Limites des données probantesIl ne s’agit pas d’une méthode établie pour inverser un handicap fixé lié à la MS.
Registre indexé des données probantes
Nous analysons chaque essai selon le phénotype de MS, le comparateur, le schéma de conditionnement, le produit, la voie et le résultat, sans jamais les regrouper sous une étiquette générique de cellules souches.
Mesurer ce qui change
Un état initial précis nous permet de distinguer un véritable contrôle inflammatoire des fluctuations quotidiennes des symptômes et d’une évolution réelle du handicap.
Poussées confirmées, lésions T2 nouvelles ou agrandies et lésions rehaussées par le gadolinium selon un protocole de MRI comparable.
EDSS interprété avec la marche chronométrée, la fonction de la main, la vision et d’autres mesures du MS Functional Composite.
Fatigue, capacités cognitives, vessie, douleur, travail, participation et qualité de vie au moyen d’outils validés.
Infection, fertilité, numération sanguine, toxicité pour les organes, surveillance des tumeurs malignes et hospitalisation liée au traitement.
Examen clinique avant le voyage
Envoyez-nous votre dossier : nos spécialistes confirmeront votre phénotype, l’activité inflammatoire actuelle, vos traitements antérieurs et votre aptitude à la transplantation, afin que vous sachiez exactement à quoi vous attendre avant votre voyage.
Planification transparente
L’AHSCT, les protocoles ambulatoires de MSC, l’administration intrathécale, la réadaptation et l’imagerie sont tarifés comme des programmes distincts. Votre devis nomme l’intervention exacte et comprend le conditionnement, l’hospitalisation, la prise en charge des infections, l’imagerie et le suivi, ainsi que l’assistance pour l’aéroport et l’hôtel pendant votre séjour.
La fourchette de notre programme neurologique 2026 débute à $9,000-$25,000, ce qui vous donne une plage de planification transparente avant que votre évaluation gratuite ne confirme le protocole et le tarif exacts.
S’agit-il d’une AHSCT, d’une perfusion de MSC, d’une administration intrathécale, d’exosomes ou d’un autre produit ?
Quels phénotype de MS, niveau d’activité, comparateur et critère d’évaluation correspondent aux données citées ?
Quels risques liés au conditionnement, à l’infection, à l’infertilité, aux tumeurs malignes et à l’hospitalisation s’appliquent ?
Comment les poussées, l’activité à la MRI, le handicap, les capacités fonctionnelles et la sécurité à long terme seront-ils suivis ?
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