Des soins centrés sur la famille et guidés par les données
Un programme axé sur la famille, associant des protocoles par sang de cordon ou MSC à la réadaptation, à des objectifs mesurables et à un accompagnement complet pendant votre séjour à Istanbul.
Visualisation biologique conceptuelle
État des données probantes
La kinésithérapie, l’ergothérapie, l’orthophonie, les médicaments, les orthèses, les technologies d’assistance et certaines interventions chirurgicales continuent de soutenir les capacités fonctionnelles et la participation de votre enfant.
Pour les enfants admissibles, nous proposons des protocoles IV définis par sang de cordon ou MSC, intégrant la réadaptation et la surveillance pédiatrique.
Nous ne promettrons jamais une guérison, un développement normal ni des progrès garantis de la marche, de la parole ou des capacités cognitives à la suite d’une quelconque perfusion.
Une réponse directe
Nous proposons des protocoles par sang de cordon et cellules stromales en complément de l’équipe de réadaptation de votre enfant, adaptés à l’origine exacte des cellules, à la dose, à la voie d’administration, à l’âge et au niveau GMFCS correspondant à son cas. Il s’agit d’un complément au plan de votre enfant, et non d’un substitut. Les résultats varient selon les patients et la thérapie par cellules souches ne garantit pas la guérison.
Commencer par le phénotype
L’atteinte cérébrale initiale n’est pas progressive, mais le mouvement, la croissance, la douleur, les rétractions, la communication et la participation évoluent avec le temps ; notre plan est conçu spécifiquement autour de votre enfant.
Toute option régénérative est intégrée au plan actuel de votre enfant et n’est jamais présentée comme un substitut.
Les formes spastique, dyskinétique, ataxique et mixte de CP présentent des profils de mouvement différents.
La fonction motrice globale initiale influence fortement les objectifs réalistes et leur mesure.
L’épilepsie, la vision, l’audition, les capacités cognitives, la communication, la déglutition, le sommeil et la santé respiratoire doivent tous être pris en compte.
La surveillance des hanches, la scoliose, les rétractions, la douleur et la croissance nécessitent un suivi conventionnel continu.
Le produit et la voie d’administration comptent
Nous n’extrapolons jamais un résultat à des produits et voies sans rapport ; votre famille reçoit la solution correspondant précisément au cas de votre enfant.
L’essai randomisé de Duke a utilisé le propre sang de cordon conservé de chaque enfant, administré par perfusion IV.
Limites des données probantesCe résultat ne valide pas les MSC allogéniques, les exosomes ni l’administration intrathécale.
Les produits de sang de cordon provenant d’un donneur présentent des caractéristiques différentes en matière d’immunité, de dose et de fabrication.
Limites des données probantesLes données et les critères d’admissibilité diffèrent de ceux des produits autologues.
Les produits de MSC issus du tissu du cordon, de la moelle osseuse ou d’autres sources sont étudiés dans des protocoles distincts.
Limites des données probantesNous faisons correspondre l’origine, la voie, la dose et le contexte de réadaptation aux données disponibles.
Certaines cliniques proposent des produits administrés dans le liquide céphalorachidien ou des produits acellulaires.
Limites des données probantesCes approches comportent des risques procéduraux distincts et ne sont pas validées par un essai sur le sang de cordon par voie IV ; nous l’expliquons clairement.
Registre indexé des données probantes
Les moyennes de groupe ne prédisent pas la réponse d’un enfant. La dose, la fonction initiale, le développement naturel, la réadaptation et les méthodes de mesure influencent tous l’interprétation.
Mesurer ce qui change
Votre famille et l’équipe de réadaptation définissent des objectifs pratiques avant le voyage, afin que les progrès soient mesurés et non présumés.
GMFM-66 interprété par des cliniciens formés, en fonction de l’âge et de l’évolution initiale.
PEDI-CAT, mobilité, soins personnels, communication, école et tâches prioritaires pour la famille.
Spasticité, dystonie, douleur, sommeil, charge des soins et utilisation des médicaments.
Deux ou trois objectifs concrets mesurés au fil du temps par votre équipe thérapeutique habituelle.
Examen clinique avant le voyage
Pour élaborer le plan le plus sûr, nous partons de la complexité médicale de votre enfant, de son niveau initial en réadaptation et des objectifs mesurables de votre famille.
Planification transparente
Le devis de votre famille précise le produit exact, la voie, la composante hospitalière pédiatrique, l’éventuelle sédation, l’observation, l’hébergement, l’accessibilité et le suivi ; il n’est jamais lié à la promesse d’un résultat.
À titre indicatif, notre fourchette générale de planification des MSC en 2026 est de $7,000 à $18,000. Le plan pédiatrique de plusieurs jours de votre enfant est détaillé séparément après l’évaluation.
Quel est le coût d’une thérapie par cellules souches pour la paralysie cérébrale en Turquie ?
Le protocole utilise-t-il du sang de cordon autologue, du sang de cordon d’un donneur, des MSC, un autre type de cellules ou des exosomes ?
Combien de jours notre famille devra-t-elle séjourner à Istanbul ?
Quels objectifs et quelles mesures validées notre équipe thérapeutique habituelle devra-t-elle répéter ?
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