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Prise en charge régénérative axée sur les reins

Thérapie par cellules souches pour les maladies rénales à Istanbul, en Turquie

Un programme adapté au stade, associant une surveillance conforme aux standards néphrologiques à un soutien cellulaire, avec des tarifs transparents à Istanbul et un suivi complet.

Visualisation biologique conceptuelle

État des données probantes

Ce que les données probantes peuvent étayer aujourd’hui

Soins de référence

Le stade et la cause orientent votre traitement

Le contrôle de la pression artérielle et du diabète, les médicaments néphroprotecteurs ainsi que la planification de la dialyse ou de la transplantation restent au cœur de votre plan lorsqu’ils sont indiqués.

Ce que nous ajoutons

Soutien ciblant l’inflammation et la fibrose

Chez certains patients, notamment en cas de maladie rénale diabétique, nous ajoutons des protocoles à base de MSC étudiés pour leur sécurité et leurs effets sur les voies inflammatoires et fibrotiques.

Ce que nous ne promettons pas

Régénération rénale garantie

Nous ne promettons ni le rétablissement de la filtration ni l’évitement de la dialyse. Nous expliquons clairement ce que les données permettent actuellement d’affirmer afin que vous puissiez décider en connaissance de cause.

Une réponse directe

En bref

Notre programme propose un soutien cellulaire à certains patients atteints d’une maladie rénale, en complément et jamais en remplacement de leur prise en charge néphrologique actuelle. Votre protocole est construit en fonction du stade de la CKD, de sa cause et de votre traitement en cours, avec une supervision médicale pendant tout votre séjour à Istanbul. Les résultats varient selon les patients et la thérapie par cellules souches ne garantit pas la guérison.

Commencer par le phénotype

Votre diagnostic rénal façonne le plan

Le seul stade de la CKD ne suffit pas. La cause, l’évolution, l’albuminurie, les complications et la réserve rénale restante influencent tous votre protocole.

Votre plan de protection rénale passe en premier

Le soutien régénératif n’interrompt jamais les mesures dont l’efficacité est démontrée pour ralentir la progression et protéger votre cœur.

  • Confirmer la cause, le stade de la CKD, l’évolution de l’eGFR et le rapport albumine/créatinine urinaire
  • Optimiser la pression artérielle, le diabète et le risque cardiovasculaire
  • Utiliser un inhibiteur de l’ECA (ACE) ou un ARA II (ARB) et un traitement par inhibiteur de SGLT2 lorsque les recommandations l’indiquent
  • Réévaluer les agents néphrotoxiques, les doses, l’alimentation, l’anémie, les électrolytes et les troubles minéraux et osseux
  • Poursuivre la planification de la dialyse, de la transplantation ou des soins conservateurs lorsque cela est approprié
  1. 01

    Maladie rénale diabétique

    Le contexte qui dispose de la plus grande expérience issue des premiers essais sur les MSC et de l’option de protocole la mieux établie.

  2. 02

    Maladies glomérulaires et immunitaires

    La néphropathie à IgA, la néphrite lupique et les autres causes sont prises en charge par des soins spécialisés propres au diagnostic.

  3. 03

    Maladie héréditaire

    La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) et les maladies monogéniques nécessitent une discussion différente sur la recherche et le traitement.

  4. 04

    Insuffisance rénale

    La dialyse, la transplantation et la prise en charge conservatrice de la maladie rénale demeurent les piliers des soins.

Le produit et la voie d’administration comptent

Le protocole exact est déterminant

Nous vous précisons la maladie, l’origine du produit, la voie d’administration et le critère d’évaluation qui sous-tendent votre protocole précis, plutôt que de vous présenter un discours générique sur les « cellules souches rénales ».

  1. 01

    Perfusion systémique de MSC

    Produits de cellules stromales allogéniques ou autologues, principalement étudiés pour leur sécurité et les signaux biologiques dans la maladie rénale diabétique.

    Limites des données probantesNous faisons correspondre les données à la cause précise de votre CKD, sans les généraliser à toutes les causes.

  2. 02

    Administration intra-artérielle

    Certaines recherches ciblent plus directement la circulation rénale chez des candidats sélectionnés.

    Limites des données probantesUne voie distincte et plus invasive, dotée de son propre profil de risque, que nous examinons avec vous en détail.

  3. 03

    Recherche sur les progéniteurs rénaux et les organoïdes

    La recherche en laboratoire explore les modèles de néphrons, les maladies héréditaires et l’ingénierie tissulaire.

    Limites des données probantesDes avancées en laboratoire, mais pas encore un traitement disponible pour les patients.

  4. 04

    Vésicules extracellulaires

    Des travaux précliniques étudient des produits de signalisation acellulaires en vue de futurs protocoles.

    Limites des données probantesNous suivons attentivement ces recherches, mais ne les proposons pas avant leur validation clinique.

Registre indexé des données probantes

Les essais chez l’être humain qui étayent notre approche

Nous distinguons le GFR mesuré, le GFR estimé, les variations biologiques et les résultats réellement importants pour les patients, des précisions que la plupart des pages de cliniques omettent.

  1. 01

    NEPHSTROM phase 1b/2a

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Produit de MSC allogéniques issues de la moelle osseuse
    Plan de l’étude
    Étude randomisée de phase précoce dans la maladie rénale diabétique
    Résultat
    A étayé la poursuite des recherches sur la sécurité et l’identification de signaux.
    Limite
    La première cohorte était de petite taille ; le GFR mesuré était comparable à celui du groupe placebo, tandis que les analyses exploratoires de l’eGFR ont suggéré un signal.
  2. 02

    Essai antérieur sur la néphropathie diabétique

    Ouvrir l’étude
    Produit
    Cellules précurseurs mésenchymateuses allogéniques
    Plan de l’étude
    Étude clinique randomisée, contrôlée par placebo
    Résultat
    A évalué des signaux relatifs à la fonction rénale et à la sécurité.
    Limite
    Critères d’évaluation de phase précoce ; l’efficacité dans l’ensemble des CKD doit encore être confirmée.
Vue microscopique cinématographique du cortex rénal montrant un glomérule, les tubules du néphron, les membranes de filtration et la microcirculation rénale.

Mesurer ce qui change

Comment nous mesurons les progrès réels

Un résultat isolé de créatinine peut varier selon l’hydratation ou la masse musculaire. Nous suivons l’évolution et les événements importants pour le patient, pas une valeur unique.

  1. 01

    GFR mesuré et estimé

    Ces mesures sont liées mais non interchangeables ; l’évolution en série importe davantage qu’une valeur isolée.

  2. 02

    Albuminurie

    Le rapport albumine/créatinine urinaire (ACR) aide à caractériser les lésions rénales et le risque cardiovasculaire.

  3. 03

    Événements marquant la progression

    L’instauration de la dialyse, la transplantation, la baisse persistante du GFR et l’hospitalisation sont toutes importantes.

  4. 04

    Sécurité

    L’infection, les réactions immunitaires, la surcharge volémique, la thrombose et la fonction rénale font l’objet d’une surveillance active.

Néphrologue examinant des échographies rénales et l’évolution des résultats biologiques avec un patient adulte et un membre de sa famille à Istanbul.

Examen clinique avant le voyage

Ce que couvre votre évaluation gratuite à Istanbul

Votre évaluation commence par l’examen de vos données néphrologiques longitudinales afin de confirmer votre admissibilité et d’élaborer un plan adapté au stade de la maladie.

Dossiers à transmettre

  • Cause de la maladie rénale, stade et synthèse néphrologique
  • Créatinine et eGFR en série, ACR urinaire ou mesures de la protéinurie
  • Électrolytes, numération sanguine, albumine, données sur le diabète et pression artérielle
  • Biopsie rénale, échographie, CT ou IRM (MRI), si disponibles
  • Liste complète des médicaments, calendrier et accès de dialyse, et statut de transplantation

Motifs de report

  • Lésion rénale aiguë ou évolution rapide de la fonction rénale
  • Infection active, pression artérielle non contrôlée ou maladie cardiovasculaire instable
  • Nécessité d’une dialyse urgente, d’une gestion de l’accès vasculaire ou d’une évaluation en vue d’une transplantation
  • Toute proposition visant à interrompre le suivi néphrologique ou un médicament néphroprotecteur éprouvé

Planification transparente

Coût de la thérapie par cellules souches pour les maladies rénales en Turquie

Votre estimation écrite précise le produit exact, la voie d’administration, la composante hospitalière, les examens diagnostiques, la surveillance et le suivi. Elle indique aussi clairement ce qui n’est pas inclus, comme le suivi néphrologique, la dialyse ou la prise en charge de la transplantation au long cours.

À titre indicatif, notre fourchette générale de planification des MSC en 2026 est de $7,000 à $18,000. Votre devis propre à la maladie rénale est détaillé une fois votre protocole et votre stade confirmés.
  • Évaluation rénale et cardiométabolique avant le voyage
  • Produit cellulaire exact, dose, origine, fabrication et tests de libération des lots
  • Voie IV ou autre voie vasculaire invasive, et exigences hospitalières associées
  • Observation, surveillance biologique et suivi spécialisé
Lire le guide complet des coûts

Les questions que nous posent les patients

  1. 01

    Quel est le coût d’une thérapie rénale par cellules souches à Istanbul ?

  2. 02

    Quelle cause et quel stade de CKD sont admissibles à ce protocole précis ?

  3. 03

    Combien de jours devrai-je séjourner à Istanbul ?

  4. 04

    Comment le traitement restera-t-il coordonné avec mon équipe de néphrologie, de dialyse ou de transplantation ?

FAQ

Questions sur maladie rénale

Certains patients, notamment ceux atteints d’une maladie rénale diabétique, peuvent bénéficier d’un soutien à base de MSC étudié pour ses effets sur l’inflammation et la fibrose, toujours en complément de leur plan néphrologique. Les résultats varient selon les patients et la thérapie par cellules souches ne garantit pas la guérison.

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